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2025年化妆品培训试题与答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2024年修订的《化妆品监督管理条例实施细则》，以下哪类产品不属于特殊化妆品范畴？

A.宣称具有防脱发功效的洗发水

B.标注“SPF30PA+++”的面部防晒霜

C.含烟酰胺成分的美白精华液（仅宣称提亮肤色）

D.用于烫染后发质修复的定型啫喱（宣称“改变毛发形态”）

答案：C（解析：特殊化妆品需明确宣称祛斑美白、防晒、防脱发、染发、烫发等5类功效，仅宣称“提亮肤色”的美白精华液属于普通化妆品）

2.某化妆品生产企业2023年12月取得《化妆品生产许可证》，其证书有效期应为？

A.2026年12月

B.2028年12月

C.2033年12月

D.长期有效

答案：B（解析：根据《化妆品生产质量管理规范》，生产许可证有效期为5年）

3.化妆品原料“透明质酸钠”作为保湿剂使用时，企业需向供应商索取的核心安全信息不包括？

A.原料的分子式及分子量

B.原料的急性经口毒性试验数据

C.原料在化妆品中的最大使用浓度

D.原料的微生物限度标准

答案：C（解析：原料安全信息需包含物理化学性质、毒理学数据、微生物指标等，“最大使用浓度”由《已使用化妆品原料目录》规定，非供应商提供）

4.关于化妆品标签标识，以下表述正确的是？

A.可以标注“经XX权威机构检测，99%用户使用后满意”

B.儿童化妆品需标注“适用于3岁以上儿童”

C.进口化妆品只需标注中文标签，无需保留原外文标签

D.特殊化妆品需在标签显著位置标注“特殊化妆品”字样

答案：D（解析：A项属于绝对化用语禁止使用；B项儿童化妆品应标注“适用于婴幼儿”或“适用于儿童”及年龄范围；C项进口化妆品需同时保留原标签信息；D项符合《化妆品标签管理办法》要求）

5.根据《化妆品功效宣称评价规范》，宣称“控油”功效的产品需提供的评价依据是？

A.人体功效试验报告

B.消费者使用测试报告

C.实验室研究报告

D.文献资料

答案：B（解析：控油属于“较易验证”的功效，需至少1项消费者使用测试或人体试验；若仅用实验室研究需结合文献）

6.化妆品生产过程中，以下哪项操作符合《化妆品生产质量管理规范》？

A.配制车间温度控制在25℃，湿度65%

B.原料称量后剩余部分直接放回原包装

C.灌装设备连续使用72小时未清洁

D.半成品存放超过48小时未进行微生物检测

答案：A（解析：B项剩余原料需密封标识，不可直接混装；C项设备需按清洁规程定期清洗；D项半成品存放时间需符合工艺要求并及时检测；A项温湿度符合一般生产环境标准）

7.某企业开发一款“抗皱”精华液，其使用的新原料“X-12”已被列入《已使用化妆品原料目录》，该原料的管理要求是？

A.需向国务院药品监督管理部门申请新原料注册

B.需在产品备案时提交原料安全相关资料

C.无需额外申报，可直接使用

D.需进行3年安全监测并提交报告

答案：B（解析：列入《已使用目录》的原料无需注册，但企业需在产品备案/注册时提供原料安全信息，证明其符合使用要求）

8.化妆品不良反应监测中，以下哪种情况不属于应当报告的范围？

A.使用后出现皮肤红肿、瘙痒

B.使用后3天出现轻度脱屑（产品宣称“去角质”）

C.使用后诱发过敏性鼻炎

D.使用后导致眼周皮肤色素沉着

答案：B（解析：宣称“去角质”的产品出现轻度脱屑属于预期反应，无需作为不良反应报告；其他选项均为非预期损害）

9.关于化妆品委托生产，以下说法错误的是？

A.委托方需对产品质量负主体责任

B.受托方需具备相应生产许可和能力

C.委托合同中可约定受托方负责产品备案

D.产品标签需标注委托方和受托方名称、地址

答案：C（解析：产品备案/注册由委托方负责，受托方仅承担生产责任）

10.某企业生产的儿童润肤霜检测出菌落总数为800CFU/g（标准限值≤500CFU/g），应如何处理？

A.无需处理，轻微超标不影响使用

B.重新灭菌后继续销售

C.立即停止生产销售，召回已上市产品

D.标注“瑕疵品”降价销售

答案：C（解析：微生物指标超标属于严重质量问题，需按《化妆品生产质量管理规范》要求召回并排查原因）

11.化妆品功效宣称中，“淡化痘印”属于以下哪类宣称？

A.清洁

B.护肤

C.特殊

D.美容

答案：B（解析：护肤类包括保湿、控油、抗皱、美白（非祛斑）等；特殊类仅指法规明确的5类）