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2025年助理药师考试备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品储存时，以下哪种环境条件最有利于保持药品质量（）

A.高温高湿

B.低温干燥

C.常温高湿

D.高温干燥

答案：B

解析：大多数药品在低温干燥的环境下更稳定，能够有效减缓降解速度，保持药品质量。高温高湿环境容易导致药品发霉、变质。常温高湿和高温干燥虽然相对低温干燥，但高温仍然会加速药品的化学变化，不利于长期储存。

2.处方审核时，发现患者正在使用一种与当前处方药物有潜在相互作用的药物，助理药师应首先采取什么措施（）

A.直接为患者调配处方

B.暂停调配，与医师沟通

C.自行更换药物后调配

D.告知患者自行调整用药

答案：B

解析：发现潜在的药物相互作用时，助理药师应立即暂停处方调配，并与开具处方的医师沟通，由医师决定是否需要调整药物或采取其他措施。自行更换药物或直接调配都可能导致用药不当，告知患者自行调整用药也存在风险，必须由专业医师判断。

3.药品说明书中的【用法用量】项，通常不包括以下哪项内容（）

A.成人常用剂量

B.儿童剂量计算方法

C.用药途径

D.具体储存条件

答案：D

解析：【用法用量】项主要说明药品如何使用，包括成人常用剂量、儿童剂量计算方法、用药途径（如口服、外用等）以及是否需要随餐服用等信息。具体储存条件通常在【贮藏】项中说明，不属于【用法用量】范畴。

4.在药品分类管理中，以下哪种药品属于特殊管理的药品（）

A.普通感冒药

B.抗高血压药

C.麻醉药品

D.抗糖尿病药

答案：C

解析：麻醉药品属于特殊管理的药品，需要严格遵守国家相关规定进行采购、储存、使用和销毁。普通感冒药、抗高血压药和抗糖尿病药属于普通药品，管理相对宽松。

5.药品外标签上必须标明的内容不包括以下哪项（）

A.药品名称

B.生产厂家

C.有效期

D.用法用量

答案：D

解析：药品外标签上必须标明药品名称、生产厂家、有效期等信息，以便患者和医务人员识别。用法用量通常在药品说明书中有详细说明，外标签上可能只标明简要用法或途径，但不一定会详细列出。

6.药师在调剂处方时，发现处方存在错别字，但患者信息无误，应如何处理（）

A.直接按原处方调配

B.询问患者确认后调配

C.拒绝调配并报告

D.自行修改错别字后调配

答案：C

解析：处方存在错别字可能影响用药安全，即使患者信息无误，药师也有责任确保处方的准确性。应拒绝调配并报告，由医师确认或重新开具正确处方后再进行调配，不能自行修改或直接调配。

7.药品储存时，以下哪种做法是正确的（）

A.将不同批号的药品混放在一起

B.将易燃药品与氧化剂放在一起

C.在阴凉干燥处存放

D.将药品直接放在地面

答案：C

解析：药品应分类、分批号存放，易燃药品与氧化剂必须分开存放。正确的储存环境是阴凉干燥处，避免阳光直射和潮湿。药品应放在货架上，避免直接放在地面，以防受潮或污染。

8.药物相互作用中，以下哪种情况可能导致药物疗效降低（）

A.药物竞争代谢酶

B.药物诱导代谢酶

C.药物抑制代谢酶

D.药物增强吸收

答案：B

解析：药物竞争代谢酶或抑制代谢酶都可能导致药物浓度升高，产生毒性或增强疗效。药物诱导代谢酶则加速药物代谢，导致药物浓度降低，疗效降低。药物增强吸收通常会导致药物浓度升高，也可能增强疗效。

9.处方审核时，发现处方金额明显超出常规范围，助理药师应如何处理（）

A.忽略金额差异，直接调配

B.询问患者经济情况后调配

C.暂停调配，与医师沟通

D.自行调整用药后调配

答案：C

解析：处方金额明显超出常规范围可能存在不合理用药或处方错误的情况，应暂停调配并与医师沟通，由医师确认处方是否合理后再进行调配。不能忽略金额差异或自行调整用药。

10.药品召回是指药品生产企业对已上市销售的不合格药品采取的以下哪种措施（）

A.降价促销

B.修改说明书

C.撤回市场

D.增加广告

答案：C

解析：药品召回是指药品生产企业对已上市销售的不合格药品采取的撤回市场的措施，以防止危害公众健康。降价促销、修改说明书和增加广告都不是药品召回的定义。

11.药品储存时，为了防止虫蛀，应采取以下哪种措施（）

A.保持环境温暖湿润

B.使用驱虫剂或防虫包装

C.将药品放在阳光直射处

D.频繁打开包装通风

答案：B

解析：药品在储存过程中容易受到虫蛀的破坏。保持温暖湿润的环境反而利于虫类繁殖，阳光直射可能加速药品降解，频繁打开包装通风则可能引入虫卵或导致药品受潮。使用驱虫剂或采取防虫包装是防止虫蛀的有效方法，可以保护药品质量。

12.处方审核时，发现患者对所使用药