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生物医药科研诚信承诺书[6篇]

生物医药科研诚信承诺书第（1）篇

承诺书编号：__________。

1.定义条款

1.1本承诺书所称“__________”指本承诺涉及的特定技术参数。

1.2“__________”指由承诺人负责的生物医药科研项目，包括但不限于临床试验、药物研发及成果转化。

1.3“__________”指承诺人及参与项目的所有人员，包括但不限于研究人员、实验人员及管理人员。

1.4“__________”指承诺人承诺遵守的法律法规及行业规范，包括但不限于《_________科学技术进步法》及国际生物医药科研伦理准则。

2.承诺范围

2.1实施主体

承诺人承诺作为生物医药科研项目的责任主体，全面负责项目的执行与管理，保证项目符合国家及行业相关法律法规。

2.2实施对象

承诺范围涵盖所有生物医药科研项目，包括但不限于基础研究、应用研究及临床试验。

2.3实施标准

承诺人承诺所有科研项目严格遵守以下标准：

（1）科研数据真实、准确、完整；

（2）科研成果归项目所有，未经授权不得擅自转让或使用；

（3）项目执行过程中，所有参与者均需签署知情同意书，并符合伦理审查要求。

3.保障机制

3.1资金保障

承诺人承诺提供充足的科研经费，保证项目按计划推进。资金使用需符合《_________预算法》及相关财务管理制度，定期接受审计监督。

3.2人员保障

承诺人承诺组建专业化的科研团队，所有参与人员均需具备相应的资质及从业经验。同时承诺为所有参与者提供必要的培训，保证其掌握科研伦理及合规要求。

3.3技术保障

承诺人承诺采用先进的技术手段，保证科研数据的采集、存储及分析符合行业规范。所有技术设备需定期维护，并符合国家计量标准。

4.违约认定

4.1轻微违约

（1）未按计划提交阶段性报告；

（2）科研数据存在轻微瑕疵，但未影响项目整体结论；

（3）未及时更新项目进展，但经提醒后已纠正。

4.2重大违约

（1）科研数据存在系统性造假或篡改；

（2）科研成果被证实存在严重伦理问题；

（3）未经授权擅自转让项目成果，或泄露核心商业秘密。

5.争议解决

5.1协商

双方在发生争议时，应首先通过友好协商解决，达成一致意见后签署书面协议。

5.2仲裁

若协商未果，双方同意将争议提交至具有管辖权的仲裁委员会，仲裁规则参照《_________仲裁法》。

5.3诉讼

若仲裁未果，双方同意将争议提交至有管辖权的人民法院，适用法律为《_________民法典》。

承诺人签名：__________

签订日期：__________

生物医药科研诚信承诺书第（2）篇

承诺方：__________

接收方：__________

1.承诺依据

为维护生物医药科研领域的公信力与道德标准，保障科研活动的纯洁性与严谨性，承诺方基于对科研诚信的深刻认知与坚定信念，特此向接收方作出如下承诺。本承诺书旨在明确科研活动中应遵守的行为准则，保证所有科研行为符合国家法律法规及行业规范，促进科学研究的可持续发展。

2.承诺范围

承诺方承诺在所有生物医药科研活动中，严格遵守科研伦理规范，杜绝任何形式的学术不端行为，包括但不限于伪造数据、篡改实验结果、剽窃他人成果、不当署名、利益冲突未披露等。承诺方将保证所有科研产出真实可靠，符合学术道德要求，并接受接收方及相关监管机构的监督与审查。

3.行为准则

承诺方及其团队成员承诺：

（1）所有科研数据均需真实记录，实验过程可重复验证，严禁伪造或篡改实验结果；

（2）科研成果的署名将遵循学术贡献原则，保证所有参与者均获得合理署名，避免利益分配不公；

（3）在发表论文或申请专利前，已充分核查是否存在知识产权纠纷或抄袭行为；

（4）及时披露所有可能影响科研独立性的利益冲突，包括财务支持、个人关系等；

（5）尊重受试者的知情同意权，保证临床研究符合伦理审查要求，保护受试者隐私。

4.执行安排

承诺方将分阶段落实科研诚信管理措施，具体安排

第一阶段：至________年________月________日，建立内部科研诚信审查小组，制定详细行为规范，并对全体团队成员开展科研诚信培训。

第二阶段：至________年________月________日，完善科研数据管理流程，引入电子化记录系统，保证数据全程可追溯。

第三阶段：至________年________月________日，定期组织内部自查，形成年度科研诚信报告，并向接收方汇报。

5.支撑体系

为保障承诺的履行，承诺方将采取以下措施：

（1）配备__________名专业人员负责实施科研诚信监督，保证日常管理有效；

（2）设立科研诚信举