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2025年药剂科药品知识与配制技术模拟考试试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药剂科在接收药品时，应首先核对哪些信息（）

A.药品名称和规格

B.生产批号和有效期

C.生产厂家和注册证号

D.以上都是

答案：D

解析：接收药品时，必须核对药品名称、规格、生产批号、有效期、生产厂家和注册证号等信息，确保药品信息准确无误，以防止错收、漏收或接收过期药品。

2.在配制口服液体制剂时，哪项操作是必须的（）

A.过滤

B.搅拌

C.消毒

D.以上都是

答案：D

解析：配制口服液体制剂时，必须进行过滤、搅拌和消毒等操作，以确保制剂的澄明度、均匀性和安全性。

3.药品储存时，以下哪种环境条件最有利于药品保存（）

A.高温高湿

B.低温干燥

C.常温高湿

D.高温干燥

答案：B

解析：低温干燥的环境最有利于药品保存，因为低温可以减缓药品的降解速度，干燥可以防止药品受潮变质。

4.在配制注射剂时，哪项操作是绝对禁止的（）

A.精确称量

B.高温灭菌

C.混合均匀

D.交叉污染

答案：D

解析：配制注射剂时，绝对禁止交叉污染，因为交叉污染会导致药品污染，严重威胁患者安全。

5.药品有效期是指药品在规定的储存条件下能保持质量的期限，以下哪种说法是正确的（）

A.有效期是指药品开始使用后的期限

B.有效期是指药品生产日期后的期限

C.有效期是指药品在规定的储存条件下能保持质量的期限

D.有效期是指药品销售后的期限

答案：C

解析：药品有效期是指药品在规定的储存条件下能保持质量的期限，这是药品质量保证的重要指标。

6.在配制外用药品时，以下哪项操作是必须的（）

A.过滤

B.搅拌

C.消毒

D.以上都是

答案：D

解析：配制外用药品时，必须进行过滤、搅拌和消毒等操作，以确保制剂的澄明度、均匀性和安全性。

7.药品标签上必须标明哪些信息（）

A.药品名称和规格

B.生产批号和有效期

C.生产厂家和注册证号

D.以上都是

答案：D

解析：药品标签上必须标明药品名称、规格、生产批号、有效期、生产厂家和注册证号等信息，以确保患者正确使用药品。

8.在配制混悬剂时，以下哪种操作是必须的（）

A.精确称量

B.高温灭菌

C.搅拌

D.交叉污染

答案：C

解析：配制混悬剂时，必须进行搅拌操作，以确保药物颗粒分散均匀，提高制剂的稳定性。

9.药品储存时，以下哪种环境条件最不利于药品保存（）

A.高温高湿

B.低温干燥

C.常温高湿

D.高温干燥

答案：A

解析：高温高湿的环境最不利于药品保存，因为高温可以加速药品的降解速度，高湿可以导致药品受潮变质。

10.在配制片剂时，以下哪项操作是必须的（）

A.精确称量

B.高温灭菌

C.搅拌

D.交叉污染

答案：A

解析：配制片剂时，必须进行精确称量操作，以确保药物成分的准确性和制剂的质量。

11.药品批签发管理的目的是什么（）

A.监督药品生产过程

B.控制药品流通环节

C.确保药品质量可控

D.规范药品市场秩序

答案：C

解析：药品批签发管理是药品上市许可持有人实施药品质量控制的重要手段，通过对药品进行抽样检验和审核批准，确保上市药品的质量可控，保障公众用药安全。

12.药品储存时，哪种位置最有利于药品保存（）

A.靠近门口的位置

B.阳光直射的位置

C.温湿度适宜的阴凉处

D.高温潮湿的角落

答案：C

解析：药品应储存在温湿度适宜的阴凉处，以减少环境因素对药品质量的影响。靠近门口、阳光直射和高温潮湿的环境都不利于药品保存。

13.配制输液时，以下哪项操作是必须的（）

A.精确称量

B.过滤除菌

C.搅拌混合

D.以上都是

答案：B

解析：配制输液时，必须进行过滤除菌操作，以防止微生物污染，确保输液的安全性。

14.药品有效期标注错误可能导致什么后果（）

A.药品价格波动

B.药品使用受限

C.患者用药安全风险

D.药品库存积压

答案：C

解析：药品有效期标注错误会导致患者无法准确判断药品是否过期，使用过期药品存在安全隐患，可能对患者健康造成危害。

15.药品标签上必须标明哪些信息（）

A.药品名称和规格

B.生产批号和有效期

C.生产厂家和注册证号

D.以上都是

答案：D

解析：药品标签上必须标明药品名称、规格、生产批号、有效期、生产厂家和注册证号等信息，以确保患者正确使用药品。

16.在配制混悬剂时，以下哪种操作是必须的（）

A.精确称量

B.高温灭菌

C.搅拌

D.交叉污染

答案：C

解析：配制混悬剂时，必须进行搅拌操作，以确保药物颗粒分散均匀，提高制剂的稳定性。