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2025年生物可吸收硬脑膜补片产品责任保险合同

合同编号：[合同编号]

保险人（Insurer）：[保险公司名称]

住所地：[保险公司地址]

法定代表人/负责人：[姓名]

被保险人（Insured）：[被保险公司/个人名称]

住所地：[被保险人地址]

法定代表人/负责人：[姓名]

鉴于：

（a）被保险人从事生物可吸收硬脑膜补片的生产、销售或分销业务（以下简称“业务”），并可能因该业务中销售或提供的生物可吸收硬脑膜补片（以下简称“产品”）存在缺陷而对外承担赔偿责任；

（b）保险人为被保险人提供产品责任保险，以保障被保险人在保险期间内因产品缺陷而产生的法律责任风险。

根据《中华人民共和国保险法》及其他有关法律、法规的规定，经双方协商一致，订立本保险合同，以资共同遵守。

第一条保险标的

本保险合同下的保险标的是被保险人因生产、销售或分销的产品存在缺陷，导致产品使用人（以下简称“使用人”）遭受人身伤害或财产损失，依法应由被保险人承担的赔偿责任。

第二条保险责任

在本保险合同有效期间内，若被保险人根据法律、法规或司法判决、仲裁裁决等向使用人承担了赔偿责任，且该赔偿责任是由于产品存在缺陷造成的，保险人依据本合同约定，在保险期间内承担以下保险责任：

（一）赔偿被保险人根据使用人索赔请求，依据法律规定或合同约定应当支付的人身伤害赔偿金、财产损失赔偿金以及由此产生的合理律师费、诉讼费、仲裁费、调查费等法律费用，但累计赔偿金额以本合同约定的赔偿限额为限。

（二）保险人负责处理由本保险责任引起的任何诉讼、仲裁或调解，并有权以被保险人的名义进行抗辩或和解，但重大事项需事先征得被保险人书面同意。

第三条除外责任

除本合同第二条约定的保险责任外，保险人对以下情形造成的或与之相关的任何赔偿责任不承担保险责任：

（一）被保险人的故意或重大过失行为导致的产品缺陷；

（二）产品投入使用后，被保险人明知产品存在缺陷而未采取有效措施进行补救，或未将已知的产品缺陷告知相关方面，而由此造成的损害；

（三）产品使用人违反产品说明、操作规程或医生专业建议而使用产品，或产品在不适宜的条件下使用；

（四）产品缺陷并非造成使用人损害的直接原因或近因；

（五）因产品本身以外的其他原因直接导致的任何损害；

（六）因战争、军事行动、恐怖活动、叛乱、暴乱、革命、没收、政府行为、核裂变、核聚变、核武器、生化武器、辐射污染等造成的损害；

（七）因行政罚款、罚金、惩罚性赔偿、精神损害抚慰金等非实际损失赔偿性质的款项；

（八）被保险人及其员工、代理人、授权人因与产品责任无关的行为而产生的责任；

（九）产品在运输、储存过程中非因被保险人责任导致的损坏；

（十）根据被保险人与使用人签订的合同约定，由被保险人承担的责任，但以该合同未违反法律强制性规定为限；

（十一）被保险人已就同一赔偿责任向使用人支付了全部或部分赔偿款，且未附有追偿权转让条件；

（十二）产品已过法定或约定的产品责任追溯期限；

（十三）被保险人提供虚假信息或隐瞒重要事实，导致保险人错误承保或提高保费；

（十四）产品用于临床试验过程中，由此产生的损害（可由双方另行协商确定）；

（十五）本合同其他条款明确约定的除外情况。

第四条保险期间

本保险合同的保险期间自[起始日期]起至[终止日期]止。

第五条保险费

（一）本保险合同的保险费为人民币[金额]元（大写：[金额大写]）。

（二）保险费的支付方式为一次性支付/分期支付（选择一项），具体支付时间及方式为：[具体说明]。

（三）如需续保，保险费将根据当时的市场情况、被保险人的索赔记录等因素由保险人重新厘定。

第六条通知义务

（一）被保险人应在知道或应当知道可能发生本合同第二条约定的保险责任范围内的事件后[数量]日内，书面通知保险人。通知应包含事件发生的时间、地点、经过、涉及人员、可能造成的损害情况、已采取的措施以及相关证明材料清单等信息。

（二）被保险人应在收到使用人的索赔请求后[数量]日内，书面通知保险人，并应保险人的合理要求提供索赔相关的全部文件、资料和证据。

（三）保险人在接到被保险人的通知后，应及时进行核实和调查，并告知被保险人处理方案。

第七条赔偿处理

（一）保险人对本合同项下的索赔请求，有权进行核定。对于属于保险责任范围且损失确已发生的部分，保险人在核定的赔偿金额内予以赔付。

（二）赔偿金额的确定依据使用人遭受的实际损失，包括但不限于医疗费用、误工费、护理费、交通费、住宿费、残疾赔偿金、死亡赔偿金、财产直接损失等，以法院或仲裁机构的最终裁决为准，或按照法律规定计算。

（三）保险人在支付赔款前，有权要求被保险人提供必要的证明材料，包括但不限于医疗记录、费用单据、事故证明、法律判决书或调解书等。

（四）保险人支付赔款后，若就同一赔偿责任向有连带责任