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2025年山东药品监管题库及答案
一、单选题（每题1分，共50分）
1.药品生产企业应当对药品进行（），不符合国家药品标准的，不得出厂。
A.质量检验
B.外观检查
C.稳定性试验
D.微生物限度检查
答案：A
解析：《药品管理法》规定药品生产企业应当对药品进行质量检验，不符合国家药品标准的，不得出厂。质量检验涵盖了多方面内容，是保证药品符合标准并安全有效的关键环节。外观检查只是其中一部分，稳定性试验和微生物限度检查属于质量检验中的具体项目，不能全面代表药品生产企业对药品的检验要求。
2.药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的（）。
A.销售记录
B.购进记
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