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１、ｃastep是用平面波赝势展开波函数,dmoｌ是经过原子轨道的线性组合来解决(ｃaｓｔｅp用的是基于平面波赝势的方法,而ｄｍoｌ是基于分子轨道理论的方法)

casｔep算周期性结构的体系,DＭｏl适合于分子,团簇,分子筛，分子晶体,聚合物等开放结构。也就是说对空体积较大的晶体,原子轨道在稀填充体系（原子、分子、团簇、低维周期体系、沸石.．.）的计算上比平面波有优势。

CASTEP是一个基于密度泛函方法的从头算量子力学程序,总能量包含动能、静电能和互换关联能三部分,各部分能量都可以表达成密度函数。适合用于范围很大的一类固体材料、界面以及表面的性质。基于总能量的平面波赝势理论,研究的内容包含：结构对称性、晶格参量、键长键角、能带结构、态密度、布局数、光学性能等。

CＡSＴEＰ模組允許你使用含有彈性的分子模型工具

CASTＥP重要是用於大尺度的週期性系統，他也可以被應用在以超晶格建力起來的缺陷表面介面與分子

CASTＥＰ仅能在3Ｄ周期模型文件基础上进行计算，必须构建超单胞，以便研究分子体系

默认条件下,ＣASTEP使用得是BＦGS几何优化方法，即拟牛顿算法

Casteｐ的几何优化过程的本质是盼望运用一个迭代过程来完成优化任务,在进行迭代的过程中,经过调整原子坐标和晶胞参数使结构的总能量最小化。CAＳTＥP几何优化的关键是经过不停的减小计算力和应力的数量级,直至小于所规定的收敛误差。当然,也可能給定外部应力张量来对拉应力,压应力和切应力等作用下的体系行为模型化。在这些情况下反复迭代内部应力张量直到与所施加的外部应力相等

Ｃａstep默认的能量单位是电子伏特ｅv,换算关系为１eV=０.Ｈa=２３.0６０5ｋcａl／ｍole=96．48５3kJ/ｍ

2、Eｎerｇycuｔoｆf截断能

SCFtolｅrance:迭代原则,就是每两部之间算完的原则（ＳＣF:就是自洽场selfcoｎsistentfield，解薛定谔方程时在开始并不知道波函数,从而也无法取得所需要的电子密度；所以可以先用一个解进行迭代运算,直到最终达成所需要的成果）

Ｋpｏintset:K点设立（布里渊区的点数选择，就像你选样原来看产品的合格率一样,选的多就会慢，但会更准确某些)

3、建模时加入杂质原子的方法：

方法一:用鼠标点上将要被取代得原子(点上后原子颜色将变成黄色），在窗口的右边属性栏中，将会显示这个原子的相关属性,并告诉你这个原子的元素种类（比喻是Aｌ吧），然后点这个元素种类Ａl,将出现一个元素周期表，选择你要掺杂得原子,拟定就可以了！

方法二：建立完没有掺杂的晶胞后,选supeｒceｌｌ,然后再选择要替换的原子，进行掺杂.假如不把晶胞的对称性改为ｓuperｃｅll就不能变化其中的一个原子,而是因为对称性把同一元素的所以原子变化了

4、(１)casteｐ建立晶体的模型环节：

buｉｌd/bｕiｌdcｒyｓtal，弹出对话框，然后按照晶格参数填入。这个时候要选择空间群（group这个选项)，这里注意,在开始建立的时候要填入的是晶格参数,也就是a，ｂ,c。然后添加原子，添加原子的时候要填入的是每个元素相应的坐标,也就是x,ｙ,ｚ,进行到这里，初步的结构就出来了。然后要点bｕild/cｒystaｌ／ｒｅｂuildｒyｓtal；这么,图形就整齐了诸多。按照教程所说,还要点bｕiｌd/symmetry/priｍｉｔivecell

注意事项:已经知道其晶格参数(这点重要啊,开始不了解需要知道这个参数，走了某些弯路)。开始构建的时候犯了个错误,在addatom的时候没有注意弹出的对话框里有个Option选项，里面有个坐标要选分数坐标。这里也要注意。

(2)采取DMOL3建模的基本环节：

第一个情况:从程序自带的各种晶体及有机模型中导入体系的晶胞打开MＳ，由fiｌe＞import＞stｒuctureｓmｅtals\ｐｕre-ｍｅｔａls＞Ｆe导入Ｆe的晶胞。由buildSuｒｆａcescｌeaveSuｒfaces打开对话框。在对话框中输入要建立的晶面(hkｌ）,选择ｐoｓitｉoｎ,其中dｅptｈ控制晶面层数。进入ｂuildSupｅrcelｌ，输入A、B、C的值，得到想要的超晶胞。到该环节，我们已经建立了一个周期性的超晶胞。假如要做周期性计算,则应选择buｉld＞Ｃrystaｌs＞ｂuiｌdｖａｃcｕmｓlａb,其中真空层通常选择10埃以上。假如建立团簇模型则选择buildSymmetｒyNｏn-periodiｃStructure，去掉模型的周期性，并跟据自已的实际需要删除部分原子，得到想要的团簇模型。在表面插入分子时经过菜单栏上的几种小图标添加即可。

第二种情况: