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执业药师资格考试模拟试卷
一、单项选择题(共10题,每题1分,共10分)
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列属于假药的是()
A.未标明有效期的药品
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
C.超过有效期的药品
D.直接接触药品的包装材料未经验证的
答案:B
解析:根据《药品管理法》第九十八条,假药定义为“药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符”或“以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品”。选项A、C、D均属于劣药(未标明/超过有效期、包装材料未经验证)。
下列药物中,与华法林联用需特别监测凝血功能的是()
A.维生素C
B.奥美拉唑
C.地高辛
D.阿司匹林
答案:D
解析:阿司匹林为抗血小板药物,与华法林(抗凝药)联用会增加出血风险,需监测INR(国际标准化比值)。维生素C对华法林影响较小;奥美拉唑主要影响PPI类药物代谢;地高辛与华法林无显著相互作用。
关于特殊管理药品的储存要求,错误的是()
A.麻醉药品需专柜加锁
B.第一类精神药品需双人双锁
C.医疗用毒性药品可与普通药品同库分区存放
D.放射性药品应单独存放于铅制容器中
答案:C
解析:医疗用毒性药品必须专库(柜)存放,不得与普通药品同库分区,需双人双锁管理。其他选项均符合《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》要求。
中药炮制“炒炭存性”的核心目的是()
A.增强补肝肾作用
B.减少挥发油含量
C.保留药物固有药性的同时增强止血作用
D.破坏酶活性防止成分分解
答案:C
解析:“炒炭存性”指药物炒炭后保留其固有药性(如清热凉血),同时产生或增强止血作用(如地榆炭、蒲黄炭)。选项A为盐炙目的,B为炒黄目的,D为炒法通用目的之一。
关于药品不良反应(ADR)的报告范围,正确的是()
A.新的和严重的ADR需报告所有病例
B.上市5年以上的药品仅报告新的ADR
C.所有ADR均需在24小时内报告
D.群体不良事件只需向省级药监部门报告
答案:A
解析:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新的和严重的ADR需报告所有病例;上市5年内药品报告所有ADR,5年以上报告新的和严重的;群体不良事件需立即报告(无固定24小时限制);需同时向药监和卫生部门报告。
下列不属于处方前记内容的是()
A.患者姓名、性别、年龄
B.临床诊断
C.药品名称、规格、数量
D.医疗机构名称、处方编号
答案:C
解析:处方前记包括医疗机构信息、患者信息、临床诊断;正文为Rp项下的药品信息(名称、规格、数量等);后记为医师签名、药师审核等。
关于儿童用药剂量计算,最准确的方法是()
A.按年龄计算
B.按体重计算
C.按体表面积计算
D.按成人剂量比例计算
答案:C
解析:体表面积与药物代谢速率相关性最高(尤其对化疗药、生物制剂),是最准确的计算方法;体重法适用于多数药物,但肥胖儿童可能误差大;年龄法和比例法准确性最低。
下列中药中,需要“后下”的是()
A.石膏
B.人参
C.薄荷
D.磁石
答案:C
解析:后下适用于含挥发性成分的药物(如薄荷、砂仁),避免长时间煎煮导致有效成分挥发。石膏、磁石为矿物药需先煎;人参为贵重药需另煎。
关于药品有效期的表述,正确的是()
A.有效期至2024.12指可使用至2024年12月31日
B.有效期标注为“202412”指截止日期为2024年12月1日
C.未标注有效期的药品视为有效期5年
D.进口药品需同时标注原有效期和国内分装日期
答案:A
解析:有效期至2024.12表示可使用至当月最后一日(12月31日);标注“202412”指2024年12月31日;未标注有效期的药品按假药论处;进口药品需标注原有效期和国内使用期限。
关于疫苗接种的注意事项,错误的是()
A.卡介苗需皮内注射
B.乙肝疫苗需肌肉注射
C.麻疹疫苗可与百白破疫苗同时接种
D.发热儿童应立即接种流感疫苗
答案:D
解析:发热为疫苗接种的禁忌证(缓种),需待体温正常后再接种。其他选项均符合《预防接种工作规范》要求。
二、多项选择题(共10题,每题2分,共20分)
下列属于《药品经营质量管理规范》(GSP)中“首营企业”审核内容的有()
A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》
B.营业执照
C.药品批准证明文件
D.质量保证协议
答案:ABCD
解析:首营企业审核需查验资质证明(许可证、营业执照)、产品合法性(批准证明文件)及质量保证协议(明确质量责任),均为GSP第八十九条要求。
关于中药配伍“十八反”的内容,正确的有()
A.甘草反甘遂、大戟、海藻、芫花
B.乌头反贝母、瓜蒌、半夏、白蔹、白及
C.藜芦反人参、沙参、丹参、玄参、苦参
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