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2025年中药配方颗粒监管体系改革展望
一、2025年中药配方颗粒监管体系改革展望
1.1监管体系完善
1.1.1规范生产环节
1.1.2强化质量监管
1.2优化审批流程
1.2.1简化审批手续
1.2.2明确审批标准
1.3提高监管能力
1.3.1加强人才队伍建设
1.3.2创新监管手段
1.4强化企业自律
1.4.1加强企业内部管理
1.4.2提高企业社会责任
1.5加强国际交流与合作
1.5.1学习借鉴国际经验
1.5.2推动国际合作
二、中药配方颗粒监管体系改革的关键领域
2.1生产质量管理规范（GMP）的升级与执行
2.2药品注册与审批流程的优化
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