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第3节伴性遗传;;
1.人类红绿色盲症的遗传定律。
2.掌握伴性遗传的特点。
3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。;1.基因的位置:位于__________上。
2.抗维生素D佝偻病患者的基因型
(1)女性:__________和__________。
(2)男性:__________。
;4.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
(1);(2);(3)
;(4);[思考探讨]1.是否只有X染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性遗传病?
2.为什么色盲女性的父亲和儿子一定是色盲患者?
提示:1.Y染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性遗传病。
2.男性只有一条X染色体,当女性为色盲时,其基因型为XbXb,其中一条X染色体必然来自父亲,故父亲的基因型为XbY,是色盲;女性色盲若生一儿子,则必然将一条X染色体传给其儿子,则儿子的基因型为XbY,也是色盲。;伴X隐性遗传
(1)实例:人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。
(2)典型系谱图:;
(3)遗传特点:
①具有隔代交叉遗传现象。
②患者中男多女少。
③女患者的父亲及儿子一定是患者,简记为“女病,父子病”。
④正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”。; 色盲男孩与男孩色盲
在有关红绿色盲遗传概率计算中,患色盲男孩和男孩患色盲概率是不同的,前者除考虑患色盲的概率外,还需考虑生男孩的概率,后者已确定性别,实际上是求男孩中患色盲的概率。;1.抗维生素D佝偻病的遗传特点
(1)女性患者__________男性患者。
(2)具有_____________。
(3)男患者的_____________一定患病。
;2.伴性遗传在实践中的应用
(1)鸡的性别决定:
①雌性个体的两条性染色体是__________的(ZW)。
②雄性个体的两条性染色体是__________的(ZZ)。
(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性:;[填空];
[思考探讨]3.为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者?
4.某种遗传病在该家族系谱图中发现只要是男性都患该病,女性都不患病,这是一种什么病?有什么遗传特点?
提示:3.因为女性只有XdXd才表现正常,而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。
4.属于伴Y遗传病,其传递过程是父传子,子传孙。;1.伴X显性遗传
(1)实例:抗维生素D佝偻病,钟摆型眼球震颤。
(2)典型系谱图:;
(3)特点:
①具有连续遗传现象;
②患者中女性多于男性;
③男患者的母亲及女儿一定为患者,简记为“男病,母女病”。
;
2.伴Y遗传
(1)实例:人类外耳道多毛症。
(2)特点:
①患者全为男性,女性全正常。因为致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分。
②具有世代连续现象。致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,也称为限雄遗传。;[记知识纲要];
[背关键语句]
1.伴性遗传是位于性染色体上的基因控制的性状遗传,总是和性别相关联。
2.伴X隐性遗传病主要有红绿色盲、血友病、果蝇的红、白眼。遗传特点:
(1)男性患者多于女性患者;
(2)隔代交叉遗传;
(3)女性患者的父亲和儿子一定是患者。
;
3.伴X显性遗传病主要有抗维生素D佝偻病。遗传特点:
(1)女性患者多于男性;
(2)具有世代连续性;
(3)男性患者的母亲和女儿一定是患者。
4.伴Y遗传病的特点:只能由男性传递给男性。;;遗传病概率计算;
A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上
B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自于2号
C.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3
D.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是1/18
[自主解答]________;解析:分析遗传系谱图,正常的双亲生了有病的儿子,说明该病是隐性遗传病,致病基因(设为a)既可以在常染色体,又可在X染色体,A错误;若7号不带有致病基因,则a位于X染色体上,11号的致病基因来自于1号,B错误;若7号带有致病基因,则该病为常染色体隐性遗传,10号基因型为Aa的概率为2/3,产生的配子带有致病基因的概率是2/3×1/2=1/3,C错误;9号为Aa的概率是2/3×1/2,所以9号和10号婚配,后代男性患病的概率是2/3×1/2×2/3×1/4=1/18,D正确。
答案:D; 两种疾病患病概率的有关计算;
①只患甲病的概率是m·(1-n);
②只患乙病的概率是n·(1-m);
③甲、乙两病同患的概率是m·n;
④甲、乙两病均不患的概率是(1-m)·(1-n);
⑤患病的概率:1-(1-m)·(1-n);
⑥只患一种病的概率:m(1-n)+n·(1-m)。;1.下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图,下列相关叙述正确的是();
A.8号一定不携带致病基因
B.该
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