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•药学监护•2025年8月5日第34卷第15期

PharmaceuticalCareChinaPharmaceuticalsVol.34，No.15，August5，2025

中图分类号：R95；R979.1文献标志码：A文章编号：1006-4931（2025）15-0118-07

doi:10.3969/j.issn.1006-4931.2025.15.023

奥拉帕利致不良反应文献分析奥拉帕利致不良反应文献分析**

龙葵英，石英，刘丹，冉婕，林晓芳，刘吉芳△

（中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院，重庆400038）

摘要摘要：：目的总结奥拉帕利致药品不良反应（ADR）的发生规律及特点，为临床安全用药提供参考。方法采用计算机检索PubMed、

Embase、WebofScience、中国知网、万方、维普数据库中自建库起至2024年5月31日收载的奥拉帕利致ADR的病例报道，采用Excel

软件进行统计与分析，采用《国际医学用语词典》（MedDRA）27.0版ADR术语集中的系统器官分类（SOC）对ADR进行分类，并总结

ADR的发生特点、处置方法及预后转归情况。结果纳入奥拉帕利致ADR的个案报道22篇，涉及患者24例；患者年龄35～80岁，平均

60.95岁；男4例（16.67%），女20例（83.33%）；ADR发生时间为用药后3d至13个月，其中约有58.33%的ADR发生在用药

后3个月内；ADR累及系统/器官有呼吸系统、胸廓及纵隔，血液与淋巴系统，皮肤及皮下组织，肝胆等。24例患者的处置与转归情况

中，20例经停药、减少用药剂量、使用糖皮质激素或对症支持治疗后均好转；1例一般状况恶化，用药后5个月死亡；1例经治疗后未缓

解；2例出现骨髓增生异常综合征，其中1例停用奥拉帕利4周后未缓解而行骨髓移植，另1例停药47d后死亡。结论奥拉帕利致

ADR可累及多个系统/器官，女性患者多见，临床使用过程中应加强用药监护，一旦出现ADR应及时给予有效干预，以降低用药风险。

关键词关键词：：奥拉帕利；药品不良反应；病例报道；文献分析

LiteratureAnalysisofAdverseDrugReactionsInducedbyOlaparib

LONGKuiying，SHIYing，LIUDan，RANJie，LINXiaofang，LIUJifang

（TheFirstAffiliatedHospitalofArmyMedicalUniversity，Chongqing，China400038）

AbstractAbstract：：ObjectiveTosummarizetheoccurrencepatternandcharacteristicsofadversedrugreactions（ADRs）inducedby

olaparib，andtoprovideareferenceforsafeclinicaldruguse.MethodsCasereportsofolaparib-inducedADRsinthe

PubMed，Embase，WebofScience，CNKI，WanFang，andVIPdatabasesweresearchedfromtheinceptionofeachdatabaseto

May31，2024.Excelsoftwarewasusedforstatisticalanalysis，andthesystemicorganclassification（SOC）oftheADRterminology

inMedDRA27.0wasusedtoclassifyADRs.Theoccurrencecharacter