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高级药师考核培训试题及答案解析

1.《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得（）

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.医疗机构制剂许可证

D.营业执照

答案：C

2.药品质量验收时，对于破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、

拼箱的，应当开箱检查至（）

A.最小包装

B.中包装

C.大包装

D.外包装

答案：A

3.以下哪种药品需要专柜加锁保存（）

A.麻醉药品

B.抗生素

C.维生素

D.感冒药

答案：A

4.药品储存时，常温库的温度范围是（）

A.0℃-30℃

B.10℃-30℃

C.20℃-30℃

D.30℃-40℃

答案：B

5.调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（）

A.拒绝调配

B.自行调整后调配

C.请医生重新签字后调配

D.与患者沟通后调配

答案：C

6.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证

明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。该制度出自（）

A.《药品经营质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《医疗机构药事管理规定》

D.《中华人民共和国药品管理法》

答案：D

7.药品的有效期是指（）

A.药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限

B.药品在常温条件下，能够保证质量的期限

C.药品在阴凉条件下，能够保证质量的期限

D.药品在冷藏条件下，能够保证质量的期限

答案：A

8.以下哪种药品剂型的稳定性相对较差（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.丸剂

答案：C

9.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“四查”不包括（）

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查临床诊断

答案：D

10.药品不良反应是指（）

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D.药品在超剂量使用时出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

答案：A

11.医疗机构制剂批准文号的有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

12.药品经营企业必须具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营和储存

场所，保持药品经营场所和仓库的环境整洁、布局合理，药品储存作业区、辅助作

业区应与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。该距离要求是（）

A.10米以上

B.20米以上

C.30米以上

D.50米以上

答案：B

13.以下哪种药品属于国家基本药物目录中的品种（）

A.双黄连口服液

B.某品牌独家生产的新药

C.市场上刚上市的创新药

D.进口高价特效药

答案：A

14.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还

应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。药品说明书和标

签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现

象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。这体现了药品说明书和标

签的（）

A.准确性原则

B.规范性原则

C.完整性原则

D.实用性原则

答案：B

15.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，

限制其处方权。

A.2

B.3

C.4

D.5

答案：B

16.药品批发企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，

不少于企业职工总数的（）

A.2%

B.3%

C.4%

D.5%

答案：A

17.药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价

格、批号等内容的销售凭证。该销售凭证的保存期限是（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B

18.以下哪种药品的标签必须印有规定的标志（）

A.处方药

B.非处方药

C.所有药品

D.外用药

答案：D

19.医疗机构药师的工作职责不包括（）

A.负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调

配和医院制剂配制

B.开展药品质量监测，药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告等

工作

C.参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施

D.制定药品价格

答案：D

20.药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B.营业执照及其年检证明复印件

C.药品生产质量管理规范认证证书或者药品经营质量管理规范认证证书复印

件

D.药品