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静脉用药调配课件
汇报人：XX
目录
01
静脉用药调配概述
02
静脉用药调配环境
03
静脉用药调配操作
04
静脉用药调配设备
05
静脉用药调配质量控制
06
静脉用药调配案例分析
静脉用药调配概述
01
定义与重要性
重要价值
确保药物安全有效，提升治疗质量
调配定义
静脉用药的专业配制过程
01
02
静脉用药调配流程
确认患者信息与医嘱无误。
核对医嘱
根据医嘱准备所需药品与器具。
准备药品
在无菌环境下准确调配药品。
调配药品
相关法规与标准
规范临床静脉用药调配，提高输液质量。
《药事管理规定》
对静脉用药调配中心设计、人员等有明确规定。
《质量管理规范》
静脉用药调配环境
02
配药室设计要求
明确洁净区、辅助区
区域功能划分
温度18-26℃，湿度45%-65%
温湿度控制
配备HEPA，达净化标准
空气净化标准
环境控制标准
洁净区级别
调配应在百级或万级洁净区进行，避免污染。
温湿度控制
温度18-26℃，湿度45%-65%，防止药品变质。
安全防护措施
戴手套处理锐利器械，使用安全医疗器具。
锐器损伤防护
定期保养设备，操作时轻拿轻放。
噪音污染防护
使用防护用具，避免消毒剂伤害。
化学消毒防护
静脉用药调配操作
03
配药前准备
确认患者信息与医嘱无误，确保用药安全。
核对医嘱信息
备齐所需药品、注射器、输液器等器材，确保调配过程顺利。
准备调配器材
配药操作步骤
严格核对患者信息与医嘱，确保用药准确无误。
核对医嘱
根据医嘱准备所需药品，检查药品有效期及质量。
准备药品
配药后处理
配药后需再次核对患者信息与药品无误。
核对信息
详细记录配药过程及结果，存档备查。
记录存档
对操作台及用具进行彻底清洁消毒，确保无菌环境。
清洁消毒
01
02
03
静脉用药调配设备
04
常用调配设备介绍
智能贴签机、药品冷藏柜
辅助调配设备
水平层流洁净台、生物安全柜
洁净调配设备
设备使用与维护
操作前预运行，定期风速与粒子检测。
生物安全柜使用
定期校准清洁，高效过滤器更换。
层流台维护
设备消毒与管理
消毒方法
采用过氧乙酸消毒
管理要求
定期轮换消毒剂
静脉用药调配质量控制
05
质量控制标准
负责人需药学本科，审方药师需相关资质。
调配中心应设洁净区，远离污染源。
人员资质要求
环境设施标准
质量检测方法
采用沉降菌法，定期监测空气中微生物数量。
空气微生物检测
定期检测水平层流台等物体表面微生物，确保洁净度。
物体表面微生物
质量问题处理
01
及时记录反馈
发现质量问题立即记录，并向上级反馈，确保问题得到及时处理。
02
分析原因改进
深入分析质量问题原因，采取针对性改进措施，防止问题再次发生。
静脉用药调配案例分析
06
典型案例介绍
头孢曲松钠混用致患者死亡，警示药物间不相容性。
药物混合致死
卡铂注射液与氯化钠混用降低疗效，强调按说明书选溶媒。
溶媒选用不当
案例分析与讨论
分享成功调配案例，讨论可借鉴的经验与做法。
成功调配经验
分析调配中的常见错误，探讨如何避免。
调配错误案例
预防措施与改进策略
加强员工培训
提高操作规范意识，减少人为差错。
完善质量管理体系
建立质量检查流程，确保调配准确性。
谢谢
汇报人：XX
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