第十五章羧酸衍生物讲课文档.pptVIP

第十五章羧酸衍生物;?

;二、命名;2、酸酐的命名是在相应羧酸的名称之后加一“酐”字。;?

;羧酸衍生物的物理性质和光谱性质;显然，随着酰胺的氨基上的氢原子被取代，分子间的

氢键缔合作用将逐渐削弱，以致不能发生氢键缔合，其沸

点必然下降。;一、酰基上的亲核取代(加成-消除)反应历程和反应活性;二是取决于离去基团的离去能力。;特点：a.产物均有羧酸生成。

b.活性：酰卤〉酸酐〉酯〉酰胺;特点：a.醇解产物是酯。

b.反应活性：酰卤〉酸酐〉酯〉酰胺

c.酰氯和酸酐是活泼的酰基化剂。

d.酯的醇解为酯交换。;酯与醇作用，仍生成酯，故又称为酯交换反应。该反

应可用于从低沸点酯制备高沸点酯。如：;特点：a.??产物是酰胺。

b.反应活性:酰卤〉酸酐〉酯〉酰胺;特点：a.??在催化条件下可以水解、醇解和胺解。

b.反应最终产物:羧酸;二、与Grignard试剂的反应;a.???可制得两个烃基相同的叔醇。

b.???低温且控制R’MgX不过量可用来制备酮。

c.R’MgX过量，则主要产物为三级醇。;比较反应活性：;例如：合成3-甲基-3-戊醇;三、还原反应;（2）催化氢化还原;各类含羰基化合物的还原产物和还原情况比较：;水解、醇解、氨解的历程—加成-消除历程：;3、烃基的结构：羰基的空间效应障碍愈大愈不利于亲核加成。;谢谢大家！