2025年医疗器械整改报告(3篇).docxVIP

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2025-10-24 发布于四川
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2025年医疗器械整改报告(3篇)

报告一

2025年，我单位依据相关法规及监管要求，对医疗器械管理工作开展了全面且深入的自查自纠工作。此次整改围绕医疗器械的采购、验收、储存、使用以及维护等多个关键环节，旨在及时发现并解决潜在问题，确保医疗器械能够安全、有效地服务于医疗工作。

在采购环节，我们发现部分采购流程存在不规范之处。部分医疗器械的采购未严格按照规定进行审批，存在先采购后补手续的情况。同时，在供应商的选择上，缺乏全面、系统的评估机制，对部分供应商的资质审核不够严格，导致个别医疗器械的质量存在一定隐患。针对这些问题，我们立即采取了相应的整改措施。首先，重新修订了采购审批流程，明确规定所有医