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2025年广西药学自考题及答案大全

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的总称是

A.药物作用

B.药代动力学

C.药效学

D.药物相互作用

答案：B

2.以下哪种药物属于弱酸性药物？

A.阿司匹林

B.地西泮

C.苯巴比妥

D.氯化铵

答案：A

3.药物与受体结合后，能够引起药理效应的最低浓度称为

A.治疗指数

B.半数有效量

C.激活浓度

D.半数中毒量

答案：B

4.以下哪种药物属于β受体阻滞剂？

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.普萘洛尔

D.肾上腺皮质激素

答案：C

5.药物在体内的代谢主要发生在

A.肝脏

B.肾脏

C.肺脏

D.胃肠道

答案：A

6.以下哪种药物属于中枢神经系统抑制剂？

A.咖啡因

B.苯二氮?类

C.肾上腺素

D.肾上腺皮质激素

答案：B

7.药物相互作用中，一种药物能够增强另一种药物的作用称为

A.相加作用

B.协同作用

C.拮抗作用

D.增敏作用

答案：B

8.以下哪种药物属于抗组胺药？

A.阿司匹林

B.氯苯那敏

C.肾上腺素

D.肾上腺皮质激素

答案：B

9.药物在体内的半衰期是指

A.药物浓度降低到一半所需的时间

B.药物完全排出体外所需的时间

C.药物开始起效所需的时间

D.药物达到最大效应所需的时间

答案：A

10.以下哪种药物属于抗凝血药？

A.阿司匹林

B.华法林

C.肾上腺素

D.肾上腺皮质激素

答案：B

二、多项选择题（每题2分，共20分）

1.药物代谢的主要途径包括

A.氧化

B.还原

C.水解

D.脱羧

答案：A,B,C,D

2.药物作用的机制包括

A.竞争性抑制

B.非竞争性抑制

C.激动作用

D.拮抗作用

答案：A,B,C,D

3.药物相互作用的类型包括

A.相加作用

B.协同作用

C.拮抗作用

D.增敏作用

答案：A,B,C,D

4.药物在体内的吸收过程受哪些因素影响？

A.药物的溶解度

B.药物的脂溶性

C.药物的分子大小

D.药物的剂型

答案：A,B,C,D

5.药物在体内的分布过程受哪些因素影响？

A.血浆蛋白结合率

B.组织通透性

C.药物的脂溶性

D.药物的分子大小

答案：A,B,C,D

6.药物在体内的排泄途径包括

A.肾脏排泄

B.肝脏代谢

C.肺脏排泄

D.皮肤排泄

答案：A,B,C,D

7.药物作用的时效关系包括

A.延迟效应

B.持续效应

C.快速效应

D.短暂效应

答案：A,B,C,D

8.药物在体内的半衰期受哪些因素影响？

A.药物的吸收速度

B.药物的代谢速度

C.药物的排泄速度

D.药物的剂型

答案：A,B,C,D

9.药物相互作用的后果包括

A.增强药效

B.降低药效

C.引起不良反应

D.改变药物代谢

答案：A,B,C,D

10.药物在体内的生物利用度受哪些因素影响？

A.药物的吸收速度

B.药物的吸收程度

C.药物的剂型

D.药物的代谢速度

答案：A,B,C,D

三、判断题（每题2分，共20分）

1.药物在体内的半衰期越长，说明药物的作用时间越长。

答案：正确

2.药物相互作用总是会导致药物的不良反应。

答案：错误

3.药物的脂溶性越高，其在体内的吸收速度越快。

答案：正确

4.药物在体内的代谢主要发生在肝脏。

答案：正确

5.药物在体内的排泄主要发生在肾脏。

答案：正确

6.药物相互作用中，一种药物能够降低另一种药物的作用称为拮抗作用。

答案：正确

7.药物的治疗指数越高，说明药物的安全性越高。

答案：正确

8.药物在体内的生物利用度越高，说明药物的效果越好。

答案：正确

9.药物在体内的吸收过程不受药物的剂型影响。

答案：错误

10.药物在体内的分布过程不受血浆蛋白结合率影响。

答案：错误

四、简答题（每题5分，共20分）

1.简述药物代谢的主要途径及其特点。

答案：药物代谢的主要途径包括氧化、还原、水解和脱羧。氧化是药物代谢中最主要的途径，主要通过细胞色素P450酶系进行，具有立体选择性高、代谢产物多样等特点。还原主要涉及还原酶系，如NADPH细胞色素P450还原酶，可以将某些药物还原为活性或无活性代谢物。水解主要涉及酯酶和酰胺酶，将酯类和酰胺类药物水解为小分子化合物。脱羧主要涉及脱羧酶，将氨基类药物脱去羧基，降低其活性。

2.简述药物相互作用的类型及其后果。

答案：药物相互作用的类型包括相加作用、协同作用、拮抗作用和增敏作用。相加作用是指两种药物同时使用时，其作用效果等于各自单独使用时的作用效果