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超声科超声检查操作指南
演讲人:
日期:
06
应急处理
目录
01
准备工作
02
操作流程
03
技术规范
04
安全保障
05
记录管理
01
准备工作
设备检查与调试
探头与主机连接状态确认
确保超声探头与主机连接稳固,无接触不良或信号干扰现象,检查探头表面是否有磨损或裂纹,避免影响成像质量。
图像参数校准
软件功能测试
根据检查部位调整增益、深度、焦点等参数,确保图像分辨率与对比度达到诊断标准,必要时使用标准模体进行校准验证。
运行设备自检程序,确认多普勒、弹性成像、三维重建等高级功能模块运行正常,避免检查过程中出现系统卡顿或功能异常。
1
2
3
患者信息核对
身份与检查项目匹配
核对患者姓名、性别、检查申请单信息,确认检查部位与临床需求一致,避免因信息错误导致误诊或漏诊。
病史与禁忌症筛查
知情同意书签署
询问患者既往病史、手术史及过敏史,重点关注是否植入金属器械或存在造影剂禁忌症,确保检查安全性。
向患者解释检查流程及潜在风险,获取书面或口头知情同意,特殊检查(如介入超声)需严格履行签字程序。
环境消毒处理
设备表面消毒
使用符合标准的医用消毒湿巾擦拭探头、键盘、显示屏等高频接触部位,避免交叉感染,注意选择对探头涂层无腐蚀性的消毒剂。
床单与耦合剂管理
一次性床单需一患一换,耦合剂采用无菌单包装产品,接触开放性伤口时需使用无菌耦合剂并严格无菌操作。
空气与废物处理
检查室定时通风或使用空气消毒机,医疗废弃物分类丢弃,锐器放入专用容器,污染棉签等按感染性废物处理。
02
操作流程
探头选择与定位
特殊体位辅助定位
针对后腹膜或深部病变可采用侧卧位加压扫查,胆囊检查采用左侧卧位,胰腺检查采用半坐位,通过体位改变减少气体干扰并改善声窗。
标准化定位手法
操作时需保持探头与皮肤垂直耦合,施加均匀适度压力,避免过度压迫导致组织变形,对于血管检查需沿血流方向长轴定位,关节检查需多平面动态扫查。
根据检查部位选择合适探头
高频线阵探头适用于浅表器官检查(如甲状腺、乳腺),低频凸阵探头适用于深部脏器(如肝脏、盆腔),相控阵探头适用于心脏检查,确保成像分辨率和穿透深度匹配临床需求。
系统化扫描路径
每个检查部位至少存储3幅代表性图像,包括最大病变切面、测量切面及特征性表现切面,动态检查需保存10秒以上连续影像,测量数据需同步标注在图像上。
关键帧存储规范
特殊检查技术应用
弹性成像需保证组织受压均匀稳定,造影检查需精确把握注射时机,三维成像需保持探头匀速平移,所有特殊检查需留存标准协议下的原始数据。
采用Z字形或放射状系统性扫查,确保覆盖全部目标区域,重要结构需获取至少两个正交平面图像(如肾脏长轴与短轴),血管检查需包含血流频谱多普勒取样。
图像采集步骤
基础参数调节
根据组织深度调整发射频率(浅表8-15MHz,深部2-5MHz),动态范围设置在60-70dB保证组织对比度,聚焦点数量与位置需匹配目标深度,谐波成像可显著改善肥胖患者图像质量。
参数优化设置
多普勒参数配置
脉冲重复频率(PRF)需根据血流速度调整避免混叠,取样容积大小设置为血管直径1/3-1/2,壁滤波设置80-100Hz消除血管壁运动伪影,彩色增益调节至背景噪声刚好消失。
后处理参数优化
空间复合成像级数根据患者耐受度设置(3-5级为宜),斑点噪声抑制技术(SRI)强度调节至组织边界清晰可见但不损失细节,实时宽景成像需保证拼接处无错位失真。
03
技术规范
标准化扫描流程
根据不同检查部位制定统一的扫描步骤,包括探头选择、患者体位、扫描切面及参数设置,确保检查结果的可重复性和可比性。
解剖结构标记
在图像采集过程中需清晰标注关键解剖结构(如器官边界、血管走行、病变位置),便于后续诊断和临床参考。
多模态成像结合
根据临床需求灵活运用B超、彩色多普勒、弹性成像等技术,全面评估病变的血流动力学特征和组织硬度。
患者信息核对
扫描前需严格核对患者姓名、检查项目及临床病史,避免因信息错误导致误诊或漏诊。
扫描标准协议
图像质量控制
分辨率优化
通过调整探头频率、聚焦深度及增益参数,确保图像分辨率满足诊断要求,避免伪影干扰。
01
02
03
04
动态范围调节
根据组织特性(如浅表器官与深部脏器)动态调整灰阶范围,以清晰显示不同回声强度的结构。
存储与传输规范
图像保存需符合DICOM标准,确保无损压缩和完整归档,同时支持PACS系统快速调阅和远程会诊。
定期设备校准
每日执行探头灵敏度测试和系统性能验证,及时发现并修复图像偏移或信号衰减问题。
异常情况应对
患者突发不适处理
如检查过程中患者出现晕厥、过敏或疼痛加剧,需立即停止操作并呼叫临床支持,同时记录事件细节。
遇到探头损坏、系统死机等故障时,启用备用设备或转移至其他检查室,并通知工程师进行维修。
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