2025年执业药师资格考试考试题库(附答案和详细解析)(1013).docxVIP

2025年执业药师资格考试考试题库(附答案和详细解析)(1013).docx

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执业药师资格考试模拟试卷

一、单项选择题(共10题,每题1分,共10分)

青霉素类抗菌药物的作用机制是()

A.抑制细菌蛋白质合成

B.干扰细菌细胞壁合成

C.抑制细菌DNA旋转酶

D.影响细菌叶酸代谢

答案:B

解析:青霉素属于β-内酰胺类抗生素,其作用机制是通过与细菌细胞壁青霉素结合蛋白(PBPs)结合,抑制细胞壁黏肽合成,导致细菌细胞壁缺损、膨胀破裂。A为氨基糖苷类/大环内酯类作用机制;C为喹诺酮类作用机制;D为磺胺类作用机制。

药物代谢的主要器官是()

A.肾脏

B.肝脏

C.肺脏

D.肠道

答案:B

解析:肝脏是药物代谢的主要器官,含有丰富的肝药酶(如细胞色素P450)。肾脏是药物排泄的主要器官;肺脏主要参与挥发性药物的排泄;肠道可参与部分药物的首过效应,但非主要代谢器官。

下列属于特殊管理药品的是()

A.生物制品

B.麻醉药品

C.化学药制剂

D.中成药

答案:B

解析:特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品(简称“麻精毒放”)。生物制品、化学药制剂、中成药属于普通药品管理范畴。

药品不良反应(ADR)的核心定义是()

A.超剂量用药引起的有害反应

B.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

C.假药引起的有害反应

D.患者过敏体质导致的反应

答案:B

解析:ADR的法定定义是“合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应”。超剂量(A)、假药(C)、患者特殊体质(D)均不符合“正常用法用量”或“合格药品”的前提。

中药炮制“炒炭”的主要目的是()

A.降低毒性

B.增强补性

C.产生或增强止血作用

D.便于粉碎

答案:C

解析:炒炭是将药物炒至表面焦黑、内部焦黄的炮制方法,多用于止血药(如地榆炭、蒲黄炭),可增强或产生止血作用。降低毒性(如川乌炮制)、增强补性(如酒炙熟地黄)、便于粉碎(如矿石类炮制)均非炒炭的核心目的。

麻醉药品专用处方的颜色是()

A.白色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

答案:B

解析:根据《处方管理办法》,麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色(右上角标注“麻、精一”);普通处方为白色,急诊处方淡黄色,儿科处方淡绿色。

华法林与阿司匹林联用最可能导致的风险是()

A.降低抗凝效果

B.增加出血风险

C.增强降压作用

D.诱发心律失常

答案:B

解析:华法林是香豆素类抗凝药(抑制维生素K依赖凝血因子),阿司匹林是抗血小板药(抑制血小板聚集),两药联用可协同抑制凝血,显著增加出血风险(如消化道出血、颅内出血)。

药品储存“阴凉处”的温度要求是()

A.2-10℃

B.不超过20℃

C.10-30℃

D.不超过30℃

答案:B

解析:《药品经营质量管理规范》(GSP)规定:阴凉处指温度≤20℃;冷藏指2-10℃;常温指10-30℃。

现行《药品经营质量管理规范》(GSP)的认证主体是()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.市级市场监督管理局

D.企业自行认证

答案:B

解析:根据《药品管理法》,GSP认证由省级药品监督管理部门组织实施,负责对药品批发、零售企业的质量管理体系进行审核。

药品召回的责任主体是()

A.药品经营企业

B.药品使用单位

C.药品上市许可持有人(MAH)

D.药品检验机构

答案:C

解析:《药品召回管理办法》规定,药品上市许可持有人是药品安全的第一责任人,负责主动召回存在安全隐患的药品;经营企业和使用单位配合召回,但非责任主体。

二、多项选择题(共10题,每题2分,共20分)

药品说明书必须包含的内容有()

A.药品名称

B.适应症/功能主治

C.用法用量

D.不良反应

答案:ABCD

解析:《药品说明书和标签管理规定》要求,说明书必须包含药品名称、性状、适应症、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项等核心信息,缺一不可。

抗菌药物临床应用分级管理分为()

A.非限制使用级

B.限制使用级

C.特殊使用级

D.经验使用级

答案:ABC

解析:根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药物分为三级:非限制使用级(风险低、易获得)、限制使用级(风险较高、需主治医师以上开具)、特殊使用级(风险高、需会诊后使用)。

中药饮片储存的关键要求包括()

A.通风干燥

B.防蛀

C.防霉

D.定期检查

答案:ABCD

解析:中药饮片含淀粉、糖类等成分,易吸潮霉变、虫蛀,需储存于通风干燥环境,采取防虫(如放置樟脑)、防霉(控制湿度≤75%)措施,并定期检查质量。

处方书写应当符合的规则有()

A.患者一般情况、临床诊断填写清晰

B.药品名称使用规范的通用名

C.用法用量书写清楚、明确

D.每张处方不得超

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