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凝血异常护理汇报人:科学管理,提升患者生活质量
CONTENTS目录疾病基础01护理原则02护理措施03案例实践04健康指导05总结展望06
疾病基础01
病因1234遗传性凝血功能障碍血友病等遗传性疾病由基因突变导致凝血因子缺陷,表现为婴幼儿期异常出血。家族遗传史是重要诊断依据,需通过基因检测确认特定凝血因子缺乏类型。血管结构异常性出血过敏性紫癜等疾病因血管壁通透性增加引发出血倾向,典型症状包括皮肤紫癜和黏膜出血。这类疾病需通过毛细血管脆性试验等检查确诊。药物相关性凝血异常抗凝药物通过抑制血小板聚集或干扰维生素K代谢影响凝血功能。临床用药需监测PT/INR指标,尤其注意华法林等药物的治疗窗
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