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2023年执业药师《药事管理与法规》提升训练试卷及答案

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、单项选择题（下列选项中，只有一项符合题意）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业、经营企业按照规定实施药品分类管理制度，是指（）。

A.对药品进行市场划分

B.根据药品风险程度实行不同的管理要求

C.对药品进行价格分类

D.对药品进行疗效分类

2.执业药师的义务不包括（）。

A.遵守药品管理法律、法规

B.对处方进行审核调配

C.参与制定医院药品采购计划

D.宣传药品知识，提供用药指导

3.医疗机构药事管理组负责人应当具备的条件不包括（）。

A.具有高等学校药学专业本科以上学历

B.具有本机构执业药师数量十分之一以上的药学专业技术人员

C.具有三年以上药学工作经验

D.具有中级以上专业技术职务任职资格

4.处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。

A.7，3

B.7，5

C.10，3

D.10，5

5.麻醉药品、精神药品处方应当使用（）。

A.普通打印处方

B.橙色专用处方

C.蓝色专用处方

D.绿色专用处方

6.药品广告的内容必须真实、合法，以健康科学的知识介绍药品，不得含有（）。

A.指明用药对象

B.适应症或者功能主治

C.保证功效，不受使用期限限制的承诺

D.用法用量

7.药品生产企业的质量管理体系应当符合（）的要求。

A.《药品生产质量管理规范》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《医疗机构药事管理规范》

D.《药品广告审查发布标准》

8.药品经营企业销售药品，必须按照国家规定进行（）。

A.价格公示

B.药品分类陈列

C.处方审核

D.药品召回

9.国家实行药品不良反应（）制度。

A.报告

B.监测

C.疗救

D.调查

10.药品上市许可持有人负责药品（）。

A.研发

B.生产

C.经营

D.以上都是

二、多项选择题（下列选项中，符合题意的选项有两个或两个以上）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列哪些属于药品？（）

A.中药材

B.中药饮片

C.血液制品

D.食品添加剂

2.执业药师的职责包括（）。

A.处方审核

B.药品调剂

C.用药指导

D.药品保管

3.药品分类管理的依据是（）。

A.药品的安全性

B.药品的疗效

C.药品的依赖性

D.药品的麻醉性能

4.医疗机构配备药学专业技术人员应当符合的要求包括（）。

A.具有相应的专业技术资格

B.具有与药学服务相适应的专业知识

C.从事药学服务的人员应当具有高中以上文化程度

D.药师数量应当满足本机构药学服务需求

5.处方审核的内容包括（）。

A.处方格式是否符合规定

B.用药剂量、用法是否适宜

C.药品是否相互作用

D.处方医师是否签名或盖章

6.药品广告不得以（）等名义介绍药品。

A.科研单位

B.患者现身说法

C.民间传统医药

D.药品生产厂家

7.药品生产企业的质量管理部门职责包括（）。

A.负责药品生产全过程的质量管理

B.制定药品生产质量管理规范

C.对药品进行放行审核

D.负责药品不良反应报告

8.药品经营企业购进药品，应当建立（）制度。

A.采购记录

B.销售记录

C.质量检验

D.出库检验

9.药品说明书应当包含的内容包括（）。

A.药品名称

B.成分

C.用法用量

D.药品批准文号

10.执业药师的职业道德规范包括（）。

A.尊重患者，保护患者隐私

B.客观公正，拒绝贿赂

C.不断学习，提高专业水平

D.遵守法律，规范执业

三、判断题（下列说法中，正确的划“√”，错误的划“×”）

1.所有药品都不得进行广告宣传。（）

2.执业药师的注册证书和执业印章是执业