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RICOVER60研究(DSHNHL1999-1)
无事件生存时间(EFS)(36月随访)47%53%p=0.1251008060402000 5 10 15 20 25 30 35 40 45月8xCHOP-14(n=305)6xCHOP-14(n=307)8CHOP-14vs6CHOP-14Failure-freesurvival(%)66%63%p=0.231008060402000 5 10 15 20 25 30 35 40 45Failure-freesurvival(%)8R+8CHOP-14vs8R+6CHOP-14p=0.238xR+6xCHOP-14(n=306)8xR+8xCHOP-14(n=304)PfreundschuhM,etal.Blood2006;Abstract205第70页，共99页，星期日，2025年，2月5日增加缓解率克服原发耐药剂量强度/密度新药降低复发率维持缓解状态利妥昔单抗新型药物R-CHOP时代改善侵袭性NHL的策略侵袭性NHL第71页，共99页，星期日，2025年，2月5日利妥昔单抗维持治疗在非DLBCL
中的结果第72页，共99页，星期日，2025年，2月5日美罗华维持3年85.1%观察
3年77.1%01234560102030405060708090100Overallsurvivalp=0.011FL的启示-----EORTC20981研究
CHOP±R后美罗华维持治疗复发FL:OSvanOersal.Blood2005;106:Abs.353年第73页，共99页，星期日，2025年，2月5日SAKKstudy:MCL利妥昔单抗诱导治疗后延长利妥昔单抗治疗结果延长利妥昔单抗治疗的首个报道初治或复发/难治MCL诱导缓解后Q2Mx４与观察组比较*延长治疗组(12movs6mo)中位EFS无明显改善但在复发/难治病例EFS得到改善
(11movs5mo;p=0.04)*375mg/m2rituximabq1wkx4GhielminiM,etal.JClinOncol2005;23:705–711.第74页，共99页，星期日，2025年，2月5日GLSG研究设计RANDOMISE4xFCMRituximab
plus
4xFCMRANDOMISERituximab
maintenance
therapy*Observation
only晚期复发/难治FL或MCL*4xrituximab(375mg/m2)at3and9monthsafterinductionCR/PRCR/PRForstpointnerR,etal.Blood2006;108:4003–4008.第75页，共99页，星期日，2025年，2月5日RituximabmaintenancetherapyprolongsresponsedurationinMCLForstpointnerR,etal.Blood2006;108:4003–4008.Rituximabmaintenance(11/22)Observation(2/25)ProbabilityTime(yearsafterendofinitialtherapy)p=0.0489765432101.00.80.70.60.50.40.30.20.10.00.9第76页，共99页，星期日，2025年，2月5日DLBCL的利妥昔单抗维持治疗第77页，共99页，星期日，2025年，2月5日利妥昔单抗维持
中位:51.6月观察
中位:14.5月012345p0.0001EORTC20981研究
CHOP±R后利妥昔单抗维持治疗复发FL:中位PFS无进展生存时间延长36月Probability1.00.80.60.40.20vanOersal.Blood2005;106:Abs.353年第38页，共99页，星期日，2025年，2月5日利妥昔单抗维持3年85.1%观察
3年77.1%0123
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