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2025年4月中药制剂技术练习题及参考答案
一、单选题(共10题,每题1分,共10分)
1.试题:制备不透光的空心胶囊,需加入()
【A】甘油
【B】着色剂
【C】白及胶
【D】二氧化钛
【E】滑石粉
2.试题:下列哪项不是散剂的优点()
【A】制法简单,运输携带方便
【B】比表面积大易分散奏效快
【C】剂量可随证加减
【D】易吸湿
【E】起到保护粘膜吸收分泌物的作用
3.试题:下列关于水丸的叙述中,错误的是()
【A】疏肝理气直通的处方多用醋作润湿剂
【B】水丸“起模”应选用黏性强的极细粉
【C】水丸比蜜丸崩解速度快
【D】质黏糖多的饮片细粉泛丸时常用酒作为润湿剂
【E】泛丸时酒作为润湿剂产生的黏性比水弱
4.试题:根据药典对凝胶剂进行检查的主要项目是()
【A】熔变时限
【B】熔点范围
【C】崩解时限
【D】重量差异
【E】装量和微生物限度
5.试题:对硬胶囊论述正确的是()
【A】充填好的硬胶囊不用出粉或打光
【B】胶囊壳可防止易风化药物不被风化
【C】充填的药物一定是颗粒
【D】硬胶囊填充时不必考虑药料性质
【E】囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等
6.试题:关与多效蒸馏水器的叙述错误的是()
【A】效数不同,工作原理相同
【B】压力愈大,产水量愈大
【C】用于支注射用水
【D】效数愈多,热能利用率越高
【E】压力愈小,产水量愈大
7.试题:将原料药加工制成适合于医疗或预防需要应用形式称为()
【A】药品
【B】剂型
【C】药物
【D】制剂
【E】成药
8.试题:证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动叫做()
【A】验证
【B】校准
【C】评估
【D】确认
【E】检验
9.试题:下列有关粉体特性的叙述不正确的是()
【A】粉体轻质、重质之分只与真密度有关
【B】堆密度指单位容积粉体的质量
【C】比表面积为单位重量粉体具有的总表面积
【D】粉体是指固体细微粒子的集合体
【E】粒密度为粉体的真实密度,一般由气体置换法求得
10.试题:当混合组分的颜色差异较大时,宜采用()
【A】过筛混合法
【B】搅拌混合法
【C】套色”法
【D】研磨混合法
【E】等量递加法
二、多选题(共20题,每题1分,共20分)
1.试题:制丸块是塑制法制备浓缩丸的关键工序,优良的丸块应为()
【A】表面润泽,不开裂
【B】软硬适宜
【C】丸块用手搓捏较为黏手
【D】可塑性好,可以随意塑性
【E】握之成团,按之即散
2.试题:关于塑制法制备蜜丸叙述正确的是()
【A】手工用蜜量宜多
【B】富含纤维的药物宜用老蜜和药
【C】一般含糖类较多的饮片用蜜量宜多些
【D】夏季用蜜量宜少
【E】含有糖、黏液质较多药粉宜热蜜和药
3.试题:无菌操作室空气灭菌常采用()
【A】辐射
【B】微波
【C】干热空气
【D】紫外线
【E】气体灭菌
4.试题:属于外用散剂有()
【A】撒不散
【B】眼用散
【C】吹入散
【D】袋装散
【E】调敷散
5.试题:在药物粉碎时,因药物本身的性质需单独粉碎的有()
【A】黏性药物
【B】油脂性药物
【C】贵重细料物
【D】毒性药物
【E】氧化性药物
6.试题:批生产指令的内容包括()
【A】产品名称
【B】批号
【C】规格
【D】备注
【E】批量
7.试题:中药固体剂型有()
【A】丸剂
【B】颗粒剂
【C】片剂
【D】散剂
【E】胶囊剂
8.试题:影响混合效果的因素有()
【A】各组分的比例
【B】密度
【C】含有液体或吸湿性成分
【D】药物粉碎度
【E】含有色素组分
9.试题:硬胶囊剂中药物处理方法得当的是()
【A】毒剧药应稀释后充填
【B】量大的药物可直接粉碎充填
【C】纤维性强的药材粉碎成细粉后充填
【D】挥发性成分包合后充填
【E】流动性差的粉末可制成颗粒后充填
10.试题:热压灭菌是一种高压设备,使用时必须严格按照操作规程操作,并应注意()
【A】必须排净灭菌器内空气
【B】准确计算灭菌时间
【C】检查仪表,压力表和温度表灵敏
【D】采用饱和蒸气
【E】安全开启
11.试题:对表面活性剂的叙述.错误的是()
【A】HLB值越小,亲水性越强
【B】非离子型的毒性大于离子型
【C】作乳化剂使用时,浓度应大于CMC
【D】表面活性剂中吐温类杀菌作用最强
【E】作O/W型乳化剂使用,HLB值应大于8
12.试题:在《中国药典》规定散剂的质量检查项目,主要有()
【A】水分
【B】装量差异
【C】外观均匀度
【D】溶化性
【E】粒度
13.试题:需检查崩解度的片剂是()
【A】糖衣片
【B】缓释片
【C】口含片
【D】肠溶衣片
【E】咀嚼片
14.试题:注射剂防止主药氧化可采用的措施有()
【A】调适宜pH
【B】加依地酸二钠
【C】加抗坏血酸
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