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病理科组织病理学检查操作规
范
演讲人：
日期:
目01标本接收与登记
C组织处理规范
A
T02
A
L
录O
G切片制作要求
U03
E
04染色技术规范
05病理诊断规范
06质控与安全管理
01
标本接收与登记
标本接收标准流程
1完整性检查
接收时需确认标本容器无破损、渗漏，标签信息清晰完整，与申请单内容一致。检查内容
包括标本类型、数量、固定液是否达标（如10%中性福尔马林）。
2时效性管理
需记录接收时间并评估标本固定状态，确保组织未干涸或腐败。对特殊标本（如微小组织
或需特殊处理的标本）需优先处理并标注警示标识。
3分类与编号
根据标本类型（如活检、手术切除）分配唯一病理编号，并按解剖部位或疾病类型分类存
放，避免混淆。
信息核对与登记规范
双人核对制度
由两名工作人员独立核对申请单与标本标签信息，包括患者姓名、性别、临床诊断、
取材部位及送检医生签名，确保零误差。
电子系统录入
将核对后的信息录入病理信息系统，需包含标本接收时间、送检科室、特殊要求（如
冰冻切片、免疫组化等），并生成电子追踪码。
异常情况处理
对信息不全、标本不符或标签模糊的标本，需立即联系送检科室补全信息，并记录沟
通内容及处理结果。
标本初步评估要点
固定质量评估
检查组织是否充分固定（如硬度适中、无自溶），对未
达标的标本需补充固定或记录异常情况供后续诊断参考。
大体特征记录
观察并记录标本大小、形状、颜色、质地及异常区域
（如肿块、出血、坏死），必要时拍照存档。
分装与标记
对多部位或需分块处理的标本（如肿瘤与切缘），需分
装至不同容器并明确标注，避免后续制片混淆。
02
组织处理规范
组织固定要求及时限
固定液选择与固定时间与体
特殊组织处理
浓度控制积比例
必须采用中性缓冲福尔马林组织块厚度需控制在0.5cm对脂肪、骨组织等需采用专
（10%浓度）作为标准固定以内，固定液体积应大于组用固定液或辅助处理（如脱
液，确保组织细胞结构完整织体积10倍以上，确保充钙），避免常规固定导致结
性和抗原保存性，避免因固分渗透；实质性器官固定时构破坏或染色异常。
定液pH值偏差导致组织收间不少于6小时，空腔脏器
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