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广东省部分中学2023高中生物必修二第三章基因的本质考点精题训练
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单选题
1、下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
答案:B
分析:1?.性染色体上的基因并不是均和性别决定有关,如红绿色盲基因、血友病基因等;并且生殖细胞中并不是只表达性染色体上的基因,细胞新陈代谢必需的酶的基因在每个细胞中均得到表达。
2?.决定性别的基因位于性染色体上,但性染色体上的基因不都决定性别,性染色体上的遗传方式都与性别相关联,称为伴性遗传。
3?.X和Y为同源染色体,在初级精母细胞中一定含有Y染色体;但在减数第一次分裂过程中,由于发生了同源染色体的分离,次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条。也就是说次级精母细胞有的含X染色体,有的含Y染色体。
A、决定性别的基因位于性染色体上,但性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如与人类红绿色盲有关的基因位于X染色体上,但其与性别决定无关,A错误。
B、基因在染色体上,伴随染色体遗传,性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,B正确。
C、不同的细胞里面的基因选择性表达,生殖细胞也是活细胞,具备正常的生理活动,与此相关的基因也需表达,并不是只表达性染色体上的基因,C错误。
D、X和Y为同源染色体,在初级精母细胞中一定含有Y染色体,但在减数第一次分裂过程中,由于发生了同源染色体的分离,次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条,也就是说次级精母细胞有的含X染色体,有的含Y染色体,D错误。
故选B。
2、图1是某家族关于高度近视(HLA基因控制,用H、h表示)的遗传系谱图,已知Ⅰ2是红绿色盲(用B、b表示)患者。欲对Ⅲ3进行产前诊断,对家族部分成员H、h基因所在的DNA分子进行了酶切、电泳等处理,结果如图2所示。下列叙述错误的是(??)
A.Ⅲ1基因型是HhXBXB或HhXBXb
B.Ⅲ2与Ⅲ3的体细胞中一定含有高度近视致病基因
C.根据电泳结果可推得C为致病基因的酶切片段
D.高度近视基因和红绿色盲基因之间的遗传遵循自由组合定律
答案:C
解析:分析图1:由于Ⅰ1和Ⅰ2不近视,而Ⅱ2近视,根据“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父正非伴性”,说明近视是常染色体隐性遗传病。红绿色盲为X染色体隐性遗传病,两者的遗传遵循自由组合定律。
A、Ⅱ2近视且有患色盲的父亲,其基因型为hhXBXb,Ⅱ1表现正常,基因型为H_XBY,故其正常女儿Ⅲ1的基因型为HhXBXB或HhXBXb,A正确;
B、Ⅲ2的父亲为高度近视,基因型为hh,所以Ⅲ2一定携带高度近视的致病基因,Ⅱ3近视,Ⅱ4不近视,根据电泳图可知,B对应区段为近视的致病基因,Ⅲ3的电泳图也含有B片段,故?Ⅲ3的体细胞中一定也含有高度近视致病基因,B正确;
C、根据B项分析可知,B为高度近视致病基因片段,C错误;
D、高度近视基因和红绿色盲基因位于两对同源染色体上,二者之间的遗传遵循自由组合定律,D正确。
故选C。
3、在对某种单基因遗传病调查中发现,某女性患者的母亲和儿子是患者,其丈夫、女儿及父亲和妹妹都正常,其妹妹与一表型正常男性结婚,未生育,不考虑X、Y同源区段遗传。下列对该女性及其家系的分析正确的是(????)
A.该病可能是伴X隐性遗传,也可能是常染色体隐性遗传
B.若其丈夫没有该病致病基因,则该病为伴X显性遗传病
C.若该病为常染色体隐性遗传,则妹妹不可能生患该病的孩子
D.若该女性患者与丈夫再生一个孩子,则其患病的概率为1/2
答案:D
分析:分析题意:根据“某单基因遗传病女性患者的父亲是正常的”可推知,该遗传病一定不是伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病;但不能排除该遗传病是伴X染色体显性遗传病或者常染色体显性或隐性遗传病。
A、女性患者的父亲正常,可排除伴X隐性遗传病的可能,A错误;
B、若某女性患者的丈夫没有致病基因(正常),儿子患病,该病可能是伴X显性遗传病或常染色体显性遗传病,B错误;
C、若该病为常染色体隐性遗传病,则妹妹为显性纯合子或显性杂合子,若为杂合子,其丈夫也是携带者时,后代也可能患病,C错误;
D、该病可能是常染色体显性遗传病(双亲基因型分别为Aa、aa)、常染色体隐性遗传病(双亲基因型分别为aa、Aa)、伴X显性遗传病(双亲基因型分别为XAXa、XaY,无论哪种情况,子代患病概率都是1/2,D正确。
故选D。
小提示:
4、某家族患有甲、乙两种单基因遗传病,甲病相关基因用A、a表示、乙病相关基因用B、b表示,其中一种病的致病基因位于X染色体上,研究人员对图1中Ⅰ4?.Ⅱ1?.Ⅱ2?.Ⅲ1的这两对基因进行电泳
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