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初级药学技术试题及答案
一、单选题(每题1分,共20分)
1.药品储存过程中,应避免的环境因素是()
A.阴凉干燥B.避光C.高温高湿D.通风
【答案】C
【解析】高温高湿环境会导致药品变质、失效。
2.药品标签上必须标明的内容不包括()
A.药品名称B.规格C.生产日期D.销售价格
【答案】D
【解析】药品标签必须标明药品名称、规格、生产日期等信息,但销售价格不是必须标明的。
3.药品的处方审核是指()
A.核对药品名称和规格B.检查药品是否合格C.确保用药安全有效D.计算药品剂量
【答案】C
【解析】处方审核的核心是确保用药安全有效。
4.药品的储存温度要求为“阴凉处”,通常指()
A.0-20℃B.20-30℃C.10-30℃D.0-40℃
【答案】B
【解析】阴凉处通常指20-30℃的环境。
5.药品的批号是指()
A.生产批次的编号B.药品的批准文号C.药品的注册号D.药品的生产日期
【答案】A
【解析】批号是指生产批次的编号。
6.药品的有效期是指()
A.药品从生产日期到失效日期的时间B.药品从生产日期到使用日期的时间C.药品从生产日期到销售日期的时间D.药品从生产日期到报废日期的时间
【答案】A
【解析】有效期是指药品从生产日期到失效日期的时间。
7.药品的分类管理是指()
A.按药品性质分类B.按药品用途分类C.按药品管理要求分类D.按药品价格分类
【答案】C
【解析】药品的分类管理是按药品管理要求分类。
8.药品的处方药是指()
A.必须凭医师处方才能购买的药品B.非处方药C.医院内部使用的药品D.科研用药品
【答案】A
【解析】处方药是指必须凭医师处方才能购买的药品。
9.药品的非处方药是指()
A.必须凭医师处方才能购买的药品B.不需要医师处方即可自行购买的药品C.医院内部使用的药品D.科研用药品
【答案】B
【解析】非处方药是不需要医师处方即可自行购买的药品。
10.药品的调剂是指()
A.药品的配制B.药品的分发C.药品的调配D.药品的运输
【答案】C
【解析】调剂是指药品的调配。
11.药品的储存期限是指()
A.药品从生产日期到失效日期的时间B.药品从生产日期到销售日期的时间C.药品从生产日期到报废日期的时间D.药品从生产日期到使用日期的时间
【答案】C
【解析】储存期限是指药品从生产日期到报废日期的时间。
12.药品的批签发是指()
A.药品的生产许可B.药品的进口许可C.药品的质量检验D.药品的上市许可
【答案】C
【解析】批签发是指药品的质量检验。
13.药品的特殊管理药品是指()
A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.以上都是
【答案】D
【解析】特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等。
14.药品的处方审核流程不包括()
A.核对药品名称和规格B.检查药品是否合格C.确保用药安全有效D.计算药品价格
【答案】D
【解析】处方审核流程不包括计算药品价格。
15.药品的储存环境要求不包括()
A.温度B.湿度C.光照D.声音
【答案】D
【解析】储存环境要求包括温度、湿度、光照,不包括声音。
16.药品的批号管理是指()
A.药品的生产批次的编号管理B.药品的批准文号管理C.药品的注册号管理D.药品的生产日期管理
【答案】A
【解析】批号管理是指药品的生产批次的编号管理。
17.药品的有效期管理是指()
A.药品从生产日期到失效日期的时间管理B.药品从生产日期到使用日期的时间管理C.药品从生产日期到销售日期的时间管理D.药品从生产日期到报废日期的时间管理
【答案】A
【解析】有效期管理是指药品从生产日期到失效日期的时间管理。
18.药品的分类管理要求不包括()
A.按药品性质分类B.按药品用途分类C.按药品价格分类D.按药品管理要求分类
【答案】C
【解析】分类管理要求不包括按药品价格分类。
19.药品的处方药管理不包括()
A.必须凭医师处方才能购买的药品管理B.非处方药管理C.医院内部使用的药品管理D.科研用药品管理
【答案】B
【解析】处方药管理不包括非处方药管理。
20.药品的非处方药管理不包括()
A.必须凭医师处方才能购买的药品管理B.不需要医师处方即可自行购买的药品管理C.医院内部使用的药品管理D.科研用药品管理
【答案】A
【解析】非处方药管理不包括必须凭医师处方才能购买的药品管理。
二、多选题(每题4分,共20分)
1.药品储存过程中,应避免的环境因素包括()
A.阴凉干燥B.避光C.高温高湿D.通风
【答案】B、C
【解析】药品储存过程中应避免的环境因素包括避光和高温高湿。
2.药品标签上必须标明的内容包括()
A.药品名称B.规格C.生产日期D.销售价格
【答案】A、B、C
【解析】药品标签上必须标明的内容包括药品名称、规格、生产日期,但销售价格
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