医疗产品卫生管理制度.docxVIP

第1篇

第一章总则

第一条为加强医疗产品卫生管理，保障医疗质量和患者安全，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所有医疗产品，包括药品、医疗器械、消毒产品等。

第三条本制度旨在规范医疗产品采购、储存、使用、回收等环节的管理，确保医疗产品符合国家卫生标准和要求，防止交叉感染和医疗事故的发生。

第四条本制度由医疗产品管理部门负责组织实施，各部门、各岗位人员应按照本制度的要求，认真履行职责。

第二章采购管理

第五条医疗产品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行采购程序。

第六条医疗产品采购前，应进行市场调研，了解产品性能、质量、价格等信息，选择信誉良好、资质齐全的供应商。

第七条医疗产品采购合同应明确产品质量、数量、价格、交货时间、售后服务等内容，并经双方签字盖章后生效。

第八条医疗产品采购后，应及时组织验收，验收内容包括产品合格证、检验报告、包装完好性等。

第三章储存管理

第九条医疗产品储存应按照产品特性、有效期等进行分类存放，确保储存环境符合国家卫生标准。

第十条医疗产品储存区域应保持清洁、通风、干燥，避免阳光直射和潮湿。

第十一条医疗产品储存应设立专用货架，标识清晰，便于查找和管理。

第十二条医疗产品储存期间，应定期检查库存数量、有效期、储存条件等，发现问题及时处理。

第十三条医疗产品储存区域应配备温湿度计、灭火器等设备，确保储存安全。

第四章使用管理

第十四条医疗产品使用前，应进行核对，确保产品符合使用要求。

第十五条医疗产品使用过程中，应严格按照产品说明书和操作规程进行操作，确保使用安全。

第十六条医疗产品使用后，应及时清洗、消毒，防止交叉感染。

第十七条医疗产品使用过程中，如发现产品存在质量问题，应立即停止使用，并报告相关部门。

第五章回收管理

第十八条医疗产品回收应按照国家规定和本单位实际情况进行分类回收。

第十九条医疗产品回收过程中，应确保产品安全，防止污染环境。

第二十条医疗产品回收后，应及时进行无害化处理，防止交叉感染。

第六章检查与监督

第二十一条医疗产品管理部门应定期对医疗产品采购、储存、使用、回收等环节进行检查，发现问题及时整改。

第二十二条医疗产品管理部门应建立健全检查记录，对检查结果进行统计分析，确保医疗产品卫生管理制度的落实。

第二十三条医疗产品管理部门应定期组织培训，提高工作人员的卫生管理意识和业务水平。

第七章奖励与处罚

第二十四条对在医疗产品卫生管理工作中表现突出的个人和集体，给予表彰和奖励。

第二十五条对违反本制度，造成医疗事故或严重后果的，依法依规追究责任。

第八章附则

第二十六条本制度由医疗产品管理部门负责解释。

第二十七条本制度自发布之日起施行。

医疗产品卫生管理制度的具体内容如下：

一、采购管理

1.医疗产品采购前，应进行市场调研，了解产品性能、质量、价格等信息，选择信誉良好、资质齐全的供应商。

2.医疗产品采购合同应明确产品质量、数量、价格、交货时间、售后服务等内容，并经双方签字盖章后生效。

3.医疗产品采购后，应及时组织验收，验收内容包括产品合格证、检验报告、包装完好性等。

二、储存管理

1.医疗产品储存应按照产品特性、有效期等进行分类存放，确保储存环境符合国家卫生标准。

2.医疗产品储存区域应保持清洁、通风、干燥，避免阳光直射和潮湿。

3.医疗产品储存应设立专用货架，标识清晰，便于查找和管理。

4.医疗产品储存期间，应定期检查库存数量、有效期、储存条件等，发现问题及时处理。

5.医疗产品储存区域应配备温湿度计、灭火器等设备，确保储存安全。

三、使用管理

1.医疗产品使用前，应进行核对，确保产品符合使用要求。

2.医疗产品使用过程中，应严格按照产品说明书和操作规程进行操作，确保使用安全。

3.医疗产品使用后，应及时清洗、消毒，防止交叉感染。

4.医疗产品使用过程中，如发现产品存在质量问题，应立即停止使用，并报告相关部门。

四、回收管理

1.医疗产品回收应按照国家规定和本单位实际情况进行分类回收。

2.医疗产品回收过程中，应确保产品安全，防止污染环境。

3.医疗产品回收后，应及时进行无害化处理，防止交叉感染。

五、检查与监督

1.医疗产品管理部门应定期对医疗产品采购、储存、使用、回收等环节进行检查，发现问题及时整改。

2.医疗产品管理部门应建立健全检查记录，对检查结果进行统计分析，确保医疗产品卫生管理制度的落实。

3.医疗产品管理部门应定期组织培训，提高工作人员的卫生管理意识和业务水平。

六、奖励与处罚

1.对在医疗产品卫生管理工作中表现突出的个人和集体，给予表彰和奖励。