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第1篇
第一章总则
第一条为加强我国检疫药品的管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国进出口商品检验法》等相关法律法规，结合我国实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我国境内所有从事检疫药品生产、经营、使用、储存、运输等活动的单位和个人。
第三条检疫药品管理制度应遵循以下原则：
1.安全第一：确保药品安全，防止药品质量问题导致人体健康损害。
2.科学管理：运用现代科学技术手段，提高药品管理水平。
3.规范操作：严格执行药品生产、经营、使用、储存、运输等环节的操作规程。
4.依法行政：依照法律法规和政策规定，规范药品管理行为
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