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2025年全国RDPAC资格认证考试题库（附答案）

考试性质：医药代表合规资格认证考试（MRC2.0）

适用对象：RDPAC会员公司备案医药代表及相关从业人员

参考依据：《RDPAC行业行为准则》、《医药代表备案管理办法（试行）》、美国《反海外腐败法》、医学伦理基本原则

一、单项选择题（每题4分，共80分）

RDPACMRC2.0考试的核心考查重点是（）

A.医学专业知识

B.药学研发原理

C.医药推广合规要求

D.市场运营策略

答案：C解析：MRC2.0相较于1.0版本，专注于合规内容，突出合规重要性，以满足会员公司的共同需求。

2024年起新入职的备案医药代表，需在入职后多长时间内通过MRC2.0考试？（）

A.3个月内

B.6个月内

C.12个月内

D.无时间限制

答案：B解析：根据规定，2024年起新入职的备案医药代表，需在入职后半年内通过MRC2.0考试。

《RDPAC行业行为准则》中明确，医药代表不得向医疗卫生专业人士提供（）

A.药品说明书原件

B.经批准的药品学术资料

C.现金或现金等价物

D.学术会议邀请函

答案：C解析：准则严禁医药代表以任何形式向医疗卫生专业人士提供现金、礼品或其他现金等价物，确保推广行为合规。

医药代表进行备案时，需依据的部门规章是（）

A.《药品管理法》

B.《医药代表备案管理办法（试行）》

C.《医疗器械监督管理条例》

D.《处方管理办法》

答案：B解析：RDPAC会员公司需基于《医药代表备案管理办法（试行）》，为医药代表办理备案手续。

美国《反海外腐败法》的核心禁止内容是（）

A.禁止海外药品销售

B.禁止向外国公职人员行贿

C.禁止药品价格竞争

D.禁止跨国学术交流

答案：B解析：该法律主要禁止向外国公职人员行贿以获取或维持商业利益，医药代表在跨国推广中需严格遵守。

医学伦理基本原则中，“尊重患者自主性”的核心要求是（）

A.为患者选择最优治疗方案

B.尊重患者的知情同意权

C.优先保障医疗资源分配

D.隐瞒患者病情以避免焦虑

答案：B解析：尊重原则要求尊重患者的自我决定权，核心是保障患者的知情同意权，即在充分告知的基础上由患者自主决策。

某医药代表向医生赠送价值2000元的高档钢笔，该行为违反了《RDPAC行业行为准则》中的（）

A.学术推广规范

B.礼品往来禁令

C.信息披露要求

D.拜访行为准则

答案：B解析：准则明确禁止赠送任何具有价值的礼品，高档钢笔属于礼品范畴，该行为违反礼品往来禁令。

RDPACMRC考试的题型构成中，多选题的数量为（）

A.1道

B.5道

C.19道

D.20道

答案：B解析：考试系统随机抽取25道题，其中单选题20道，多选题5道，题型分布固定。

医药代表在学术推广中介绍药品时，应重点说明的是（）

A.药品未获批的适应症

B.药品的疗效优势与不良反应

C.与竞品的价格差异

D.医生可能获得的推广奖励

答案：B解析：学术推广需基于获批信息，客观说明药品的疗效、用法用量及不良反应，不得夸大或虚构信息。

对于2024年1月1日之前入职的医药代表，参加MRC2.0考试的要求是（）

A.必须立即参加考试

B.入职后3个月内必须通过

C.由会员公司自行决定考试安排

D.无需参加考试

答案：C解析：规定明确2024年前入职的医药代表，是否参加及何时参加考试，由所属会员公司自主决定。

《RDPAC行业行为准则》要求，医药代表拜访医疗卫生专业人士时应（）

A.避开工作时间私下拜访

B.提前预约并说明拜访目的

C.携带家属参与拜访

D.委托第三方代为拜访

答案：B解析：准则要求拜访行为需提前预约，明确告知拜访目的，确保拜访过程公开、合规。

中国法律法规中，对医药代表的备案信息变更要求是（）

A.无需变更，备案一次有效

B.信息变更后15日内更新备案

C.仅企业名称变更需更新

D.每年集中更新一次

答案：B解析：医药代表备案信息发生变更的，所属企业需在15日内通过备案平台更新信息，确保备案信息准确。

某医药代表为推广药品，赞助医生参加境外旅游，该行为违反了（）

A.仅《RDPAC行业行为准则》

B.仅《反海外腐败法》

C.两者均违反

D.均不违反

答案：C解析：准则禁止以赞助名义提供旅游等变相利益，同时若涉及向外国公职人员行贿，还违反《反海外腐败法》。

医学伦理中的“不伤害原则”要求医药代表在推广中（）

A.不推荐低价药品

B.