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2025年卡瑞利珠单抗致史-约综合征1例
汇报人:XXX
2025-X-X
目录
1.病例简介
2.药物信息
3.症状表现
4.实验室检查
5.鉴别诊断
6.治疗经过
7.预后及随访
01
病例简介
患者基本信息
患者年龄
患者,男,52岁,既往身体健康,无重大慢性疾病史。
职业背景
患者为工程师,工作环境良好,无特殊毒物接触史,无过敏史。
居住环境
患者居住于市区,居住环境舒适,室内空气质量达标,无宠物饲养。
病史摘要
疾病史
患者于2024年11月因皮肤瘙痒、皮疹就诊,此前2个月无明显诱因出现皮肤瘙痒,皮疹呈红色斑丘疹,伴有轻度肿胀,无疼痛感,皮疹分布全身,以四肢为主。
用药史
患者既往无特殊用药史,就诊前1周开始使用卡瑞利珠单抗治疗,剂量为200mg,每周一次。
过敏史
患者自述无药物过敏史,家族中无类似病史,个人史无特殊,如无烟酒嗜好,无特殊职业暴露史。
诊断经过
初步检查
患者入院后首先进行体格检查,发现皮肤瘙痒明显,皮疹呈红色斑丘疹,直径约0.5-1cm,分布全身,尤以四肢为多。
辅助检查
进行血常规、生化检查、影像学检查等,结果显示血常规正常,肝肾功能基本正常,影像学检查未见明显异常。
诊断过程
根据患者症状、体征及辅助检查结果,初步诊断为卡瑞利珠单抗引起的史-约综合征,并与患者用药史相吻合。
02
药物信息
药物名称及规格
药物名称
患者使用的药物为卡瑞利珠单抗,是一种针对多种肿瘤的免疫检查点抑制剂。
药品规格
该药品规格为200mg/支,患者每次注射剂量为200mg,每周一次。
生产厂家
该药品由国内知名制药企业生产,已获得国家药品监督管理局批准上市。
用药剂量及频率
注射剂量
患者每次接受卡瑞利珠单抗注射的剂量为200mg,这是根据药品说明书推荐的剂量标准。
注射频率
患者每周注射一次卡瑞利珠单抗,连续用药期间,注射频率保持一致,以确保治疗效果。
疗程时长
患者的用药疗程为12周,根据病情变化和医生评估,可能需要进行调整或延长治疗周期。
用药时间
用药起始
患者于2024年10月开始接受卡瑞利珠单抗治疗,用药起始日期明确记录在案。
注射周期
每周一次的注射周期,每次注射后患者状况稳定,用药周期保持连续性。
治疗时长
患者持续用药约12周,治疗时长根据患者病情和治疗效果进行适当调整。
03
症状表现
首发症状
瘙痒出现
患者于2个月前无明显诱因开始出现皮肤瘙痒,初期为轻微不适,逐渐加剧。
皮疹特征
随后皮肤上出现红色斑丘疹,大小不一,直径约0.5-1cm,皮疹分布不均匀,以四肢最为密集。
症状加剧
瘙痒和皮疹症状在用药卡瑞利珠单抗后一周内明显加重,患者痛苦感增强,影响日常生活。
症状进展
瘙痒加剧
患者用药后,皮肤瘙痒症状迅速加剧,夜间尤为明显,影响睡眠质量。
皮疹扩散
皮疹从四肢逐渐扩散至躯干,面积扩大,颜色加深,部分皮疹出现融合现象。
症状持续
尽管症状持续恶化,但患者未出现发热、关节疼痛等全身症状,提示病情相对局限。
伴随症状
睡眠障碍
患者因瘙痒难耐,夜间睡眠质量显著下降,每晚睡眠时间缩短至4-5小时。
情绪波动
症状的持续存在导致患者出现焦虑、烦躁等情绪波动,影响了日常生活和工作状态。
皮肤干燥
皮疹区域皮肤干燥,出现皲裂,部分患者伴随有轻微脱屑,皮肤护理需求增加。
04
实验室检查
血常规
白细胞计数
血常规检查显示白细胞计数正常,为4.5-9.0x10^9/L,无感染迹象。
红细胞计数
红细胞计数在正常范围内,为4.0-5.5x10^12/L,血红蛋白水平稳定。
血小板计数
血小板计数保持在正常水平,为100-300x10^9/L,无出血倾向。
生化检查
肝功能指标
肝功能检查结果显示ALT和AST均在正常范围内,提示肝脏功能良好。
肾功能指标
肾功能检查中,BUN和Scr均未超出正常值范围,表明肾功能稳定。
电解质平衡
电解质平衡检查中,Na+、K+、Cl-等指标均在正常水平,无电解质紊乱现象。
影像学检查
CT扫描
胸部CT扫描显示肺部纹理清晰,未见明显占位性病变,排除肺部肿瘤。
皮肤超声
皮肤超声检查发现皮疹区域皮肤层增厚,皮下无异常液体积聚,排除皮肤感染。
全身骨骼
全身骨骼X光片检查未见明显骨质破坏,排除骨骼系统疾病。
05
鉴别诊断
其他可能的疾病
药物过敏
考虑到患者用药史,需排除药物过敏引起的皮肤反应,如荨麻疹等,但无过敏史记录。
自身免疫病
患者症状可能与自身免疫性疾病有关,如系统性红斑狼疮等,但实验室检查暂未发现相关指标异常。
感染性疾病
排除细菌、病毒或真菌感染引起的皮肤症状,血常规及影像学检查未发现感染迹象。
鉴别依据
症状对比
患者症状与药物过敏反应相似,但无过敏史,且皮疹分布均匀,非典型过敏反应。
实验室检查
实验室检查排除自身免疫病和感
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