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２·６８·中国药理学通报ＣｈｉｎｅｓｅＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌＢｕｌｌｅｔｉｎ２０２５Ｆｅｂ；４１（２）：２６８～７６
网络出版时间：网络出版地址：
铁死亡诱导剂联合紫草素协同促进
人增生性瘢痕成纤维细胞的作用
１，２，３３１，２，３１，２，３１，２，３１，２，３
王建军，王艳华，唐玉婷，张静宜，马芳，贺茜，
２，４５６３２，４２，４３
杨慧霞，赵启鹏，白志刚，郝银菊，李桂忠，姜怡邓，沈江涌
（１．宁夏医科大学临床医学院，２．国家卫生健康委代谢性心血管疾病研究重点实验室，３．宁夏医科大学总医院，
４．宁夏医科大学基础医学院、５．宁夏医科大学药学院，６．宁夏回族自治区人民医院，宁夏回族自治区银川７５０００４）
ｄｏｉ：１０．１２３６０／ＣＰＢ２０２４０６００２
文献标识码：Ａ文章编号：１００１－１９７８（２０２５）０２－０２６８－０９
开放科学（资源服务）标识码（ＯＳＩＤ）：
中国图书分类号：Ｒ３２９２８；Ｒ５９１１；Ｒ６１９６
摘要：目的探讨铁死亡诱导剂（ｅｒａｓｔｉｎ，Ｅｒａ）联合紫草素
（ｓｈｉｋｏｎｉｎ，ＳＨＫ）协同促进人增生性瘢痕成纤维细胞（ｈｕｍａｎ
增生性瘢痕是体表损伤后常见的并发症，它与
ｈｙｐｅｒｔｒｏｐｈｉｃｓｃａｒｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｓ，ＨＳＦＢｓ）铁死亡的作用机制。方
瘢痕疙瘩同属于病理性瘢痕，是一种良性纤维增生
法收集宁夏医科大学总医院提供的增生性瘢痕，提取ＨＳ
ＦＢｓ；ＨＥ染色、免疫荧光鉴定ＨＳＦＢｓ；ＣＣＫ８检测不同浓度性疾病，关于其形成机理，目前的共识仍是成纤维细
Ｅｒａ、ＳＨＫ对ＨＳＦＢｓ的抑制率，计算ＩＣ值；ＣｏｍｐｕＳｙｎ软件计胞的表型和功能发生异常致成纤维细胞过度增殖和
５０
算联用指数（ＣＩ）；设置对照组、Ｅｒａ组、ＳＨＫ组和Ｅｒａ＋ＳＨＫ细胞外基质过度沉积所致［１］。它的发生不仅影响
组，干预２４ｈ后观察细胞数量及形态变化；划痕、Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ损伤部位的外观，而且常伴有局部灼痛、瘙痒等症
实验检测各组细胞迁移、侵袭能力；相应生化试剂盒检测丙状，当伴发挛缩畸形时还会导致受累部位功能障碍，
二醛（ＭＤＡ）、总铁离子、活性氧（ＲＯＳ）变化；蛋白印迹实验给患者带来了沉重的经济与心理负担。目前治疗增
检测ｃｏｌｌａｇｅｎ、ＳＭＡ、ＧＯＴ１、ＳＬＣ７Ａ１１、ＧＰＸ４、ＦＴＨ１表达。
Ⅰα生性瘢痕的方法多种多样，药物治疗不乏是最常用
结果原代ＨＳＦＢｓＥｒａ的ＩＣ－１
值为２２２ｍｏｌ·Ｌ，ＳＨＫ的
５０μ的治疗手段之一，但随着药物剂量的增大、用药时间
ＩＣ－１
值为３９４ｍｏｌ·Ｌ，作为单用药浓度；ＣｏｍｐｕＳｙｎ软件
５０μ的延长，耐药性及药物的毒副作用也越发明显，所以
计算ＣＩ值，选取ＣＩ＝０３９５９７对应浓度（Ｅｒａ：１２ｍｏｌ·
μ联合用药可能成为解决这一问题的突破口。
Ｌ－１－１
＋ＳＨＫ：１５ｍｏｌ·Ｌ）为联合用药浓度（各药浓度减
μ铁死亡是近年来发现的一种新的细胞死亡方
小，抑制率＞５０％）。与单药组比，ＳＨＫ＋Ｅｒａ组ＨＳＦＢｓ数量式，通常
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