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2025年医学法规试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2022年修订的《中华人民共和国医师法》，下列关于医师执业注册的表述，正确的是：

A.医师首次注册需在三级医院完成1年以上临床培训

B.医师变更执业范围只需向原注册部门备案

C.受吊销医师执业证书行政处罚满2年的，可重新申请注册

D.医师在两个以上医疗卫生机构执业的，需分别办理注册手续

答案：C（依据《医师法》第十六条，受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚决定之日起满二年的，可以重新注册；A项错误，首次注册无三级医院培训要求；B项错误，变更执业范围需经培训考核合格并申请；D项错误，多点执业实行备案制，无需分别注册）

2.某医疗机构因急诊需要，在未取得患者近亲属同意的情况下对昏迷患者实施了紧急手术。根据《基本医疗卫生与健康促进法》，该行为的合法性关键在于：

A.患者是否有书面预立医疗指示

B.医疗机构是否事后48小时内补正手续

C.手术是否为挽救患者生命所必需

D.患者近亲属是否在事后追认

答案：C（该法第三十二条规定，因抢救生命垂危的患者等紧急情况，不能取得患者或者其近亲属意见的，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准，可以立即实施相应的医疗措施，核心要件是“挽救生命所必需”）

3.依据《医疗纠纷预防和处理条例》，患者死亡后，医患双方对死因有异议的，应当在患者死亡后几小时内进行尸检？逾期未尸检影响对死因判定的，责任由谁承担？

A.24小时；提出异议方

B.48小时；拒绝或者拖延方

C.72小时；医疗机构

D.6小时；患者近亲属

答案：B（条例第二十六条规定，患者死亡，医患双方对死因有异议的，应当在患者死亡后48小时内进行尸检；具备尸体冻存条件的，可以延长至7日。拒绝或者拖延尸检，超过规定时间，影响对死因判定的，由拒绝或者拖延的一方承担责任）

4.某药品生产企业未按照规定报告药品不良反应，被药品监管部门查实。根据《药品管理法》，对该企业的处罚不包括：

A.警告

B.责令限期改正

C.处5万元以上50万元以下罚款

D.吊销药品生产许可证

答案：D（《药品管理法》第一百三十四条规定，未按照规定报告疑似药品不良反应的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款；情节严重的，处五十万元以上二百万元以下的罚款，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证等。题干中未提及“逾期不改正”或“情节严重”，故不直接吊销生产许可证）

5.根据《传染病防治法》，下列属于乙类传染病但采取甲类传染病预防、控制措施的是：

A.艾滋病

B.新型冠状病毒感染（乙类乙管后调整）

C.肺炭疽

D.流行性乙型脑炎

答案：C（该法第四条规定，对乙类传染病中传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所称甲类传染病的预防、控制措施）

6.某医疗机构使用未取得医疗器械注册证的二类医疗器械，被查处。依据《医疗器械监督管理条例》，以下处罚正确的是：

A.没收违法所得，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款

B.情节严重的，责令停产停业，10年内不受理相关责任人的医疗器械许可申请

C.违法所得不足1万元的，处10万元以上50万元以下罚款

D.对直接责任人员处上一年度从本单位取得收入30%以上3倍以下罚款

答案：C（条例第八十一条规定，使用未依法注册的医疗器械，违法所得不足1万元的，处5万元以上15万元以下罚款；2023年修订后调整为“10万元以上50万元以下”，故C正确；A项倍数应为10-20倍；B项“10年”应为“5年”；D项处罚比例为20%-50%）

7.依据《精神卫生法》，下列关于精神障碍患者住院治疗的表述，错误的是：

A.非自愿住院治疗的前提是患者有伤害自身或危害他人安全的行为或危险

B.患者或者其监护人对需要住院治疗的诊断结论有异议的，可以要求再次诊断

C.再次诊断结论有异议的，可以自主委托依法取得执业资质的鉴定机构进行鉴定

D.鉴定结论应当经2名以上具有精神病鉴定资格的鉴定人签字

答案：D（《精神卫生法》第三十二条规定，鉴定人应当到现场进行精神障碍鉴定，并出具书面鉴定意见。鉴定意见应当经鉴定人签字，鉴定机构加盖公章。无“2名以上”强制要求，但实践中通常为2人以上）

8.某医院药剂科调剂人员未核对患者姓名，将A患者的降压药错发给B患者，导致B患者低血压昏迷。根据《处方管理办法》，对该事件的处理不包括：

A.对调剂人员进行纪律处分

B.责令医院加强处方核对制度

C.对调剂人员处5000元以