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中药管理问答题库及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.中药炮制的主要目的不包括（）

A.增强疗效B.降低毒性C.改变药性D.便于储存E.提高价格

2.以下属于劣药的是（）

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

D.变质的药品

E.被污染的药品

3.中药鉴定的法定依据是（）

A.《中华人民共和国药典》

B.《中药鉴定学》教材

C.地方药品标准

D.企业药品标准

E.民间用药经验

4.下列哪种药材需要进行产地加工（）

A.茯苓B.甘草C.薄荷D.以上都是E.以上都不是

5.中药采收季节主要影响的是（）

A.药材的产量B.药材的质量C.药材的价格D.A和BE.A、B和C

6.下列属于国家重点保护野生药材物种二级保护的是（）

A.豹骨B.甘草C.龙胆D.石斛E.细辛

7.医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地（）备案。

A.县级人民政府药品监督管理部门

B.市级人民政府药品监督管理部门

C.省级人民政府药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

E.不需要备案

8.中药不良反应监测方法不包括（）

A.自愿呈报系统B.重点医院监测C.重点药物监测D.普查E.记录联结

9.以下哪种中药的储存不需要特殊的防虫、防霉措施（）

A.人参B.金银花C.芒硝D.枸杞子E.当归

10.中药炮制中“炒炭”的主要目的是（）

A.增强疗效B.缓和药性C.降低毒性D.产生或增强止血作用E.改变药性

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.中药鉴定的方法有（）

A.来源鉴定B.性状鉴定C.显微鉴定D.理化鉴定E.生物鉴定

2.以下属于假药的是（）

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.变质的药品

D.被污染的药品

E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

3.中药炮制的方法包括（）

A.修治B.水制C.火制D.水火共制E.其他制法

4.影响中药质量的因素有（）

A.产地B.采收季节C.加工方法D.储存条件E.运输过程

5.国家重点保护野生药材物种分为（）

A.一级B.二级C.三级D.四级E.五级

6.中药不良反应的类型有（）

A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.后遗效应E.特异质反应

7.医疗机构购进中药饮片，应当建立验收记录，记录内容包括（）

A.名称、规格、数量

B.产地、生产日期、生产厂家

C.供货单位、购进日期

D.验收合格数量、验收人员签字

E.药品批准文号

8.中药储存中常见的变质现象有（）

A.虫蛀B.霉变C.泛油D.变色E.气味散失

9.以下哪些中药需要专柜存放（）

A.毒性中药B.麻醉中药C.贵细中药D.易串味中药E.易燃中药

10.中药炮制中“炙法”常用的辅料有（）

A.酒B.醋C.蜂蜜D.盐水E.米泔水

三、判断题（每题2分，共10题）

1.中药鉴定就是鉴定中药的真伪。（）

2.劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的药品。（）

3.中药炮制只能由专业的中药炮制厂进行。（）

4.所有中药都需要在特定季节采收。（）

5.野生药材资源保护管理的原则是保护、采猎相结合。（）

6.医疗机构可以自行配制中药制剂并在市场上销售。（）

7.中药不良反应监测的目的是为了发现、评价、认识和控制中药不良反应。（）

8.中药储存时，只要温度适宜就不会出现变质现象。（）

9.中药炮制中的“淬法”属于水火共制。（）

10.国家对中药实行品种保护制度。（）

四、简答题（每题5分，共4题）

1.简述中药鉴定的主要意义。

2.简述劣药的情形。

3.简述中药炮制的目的。

4.简述中药不良反应监测的意义。

五、讨论题（每题5分，共4题）

1.如何保障中药质量？

2.谈谈中药不良反应监测的现状及改进措施。

3.讨论中药炮制对临床疗效的影响。

4.如何做好中药的储存管理？

答案及解析

一、单项选择题

1.答案：