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2025年抢救设备管理试题及答案
一、单项选择题(共20题,每题2分,共40分)
1.下列属于Ⅲ类急救设备的是:
A.简易呼吸器
B.除颤仪
C.血压计
D.听诊器
答案:B(依据《医疗机构急救设备分类标准(2023版)》,Ⅲ类设备为生命支持类,需持续监测与严格维护,除颤仪属此类;A为Ⅱ类,C、D为Ⅰ类)
2.抢救设备日常巡检中,“五定”原则不包括:
A.定数量品种
B.定专人管理
C.定维护周期
D.定期消毒
答案:C(“五定”指定数量品种、定点放置、定人管理、定期消毒、定期检查,维护周期属预防性维护计划内容)
3.某医院急诊科新购入一台转运呼吸机,首次使用前需完成的核心验证步骤是:
A.外观检查
B.功能参数校准
C.操作人员培训
D.设备编号登记
答案:B(《医疗设备临床使用安全管理规范》规定,新设备首次使用前需通过功能参数校准并留存记录,确认符合临床标准后方可投入使用)
4.除颤仪电极板的消毒应首选:
A.75%乙醇擦拭
B.含氯消毒液浸泡
C.高压蒸汽灭菌
D.紫外线照射
答案:A(电极板为接触皮肤的中度危险性物品,需高水平消毒,75%乙醇擦拭可有效灭活病毒且不损伤设备;浸泡可能导致电路损坏,高压灭菌会破坏材质)
5.关于转运除颤仪的电池管理,正确的做法是:
A.长期不用时保持满电状态
B.每次使用后立即充电至100%
C.电池电量低于20%时启动备用电源
D.每3个月进行一次深度充放电测试
答案:D(锂电池需定期深度充放电以维持容量,通常每3个月一次;长期满电会加速电池老化,应保持50%80%电量存放;备用电源启动阈值需根据设备型号设定,非统一20%)
6.急救监护仪的血氧饱和度模块校准周期应为:
A.每月
B.每季度
C.每半年
D.每年
答案:C(《多参数监护仪质量控制标准》规定,血氧模块因传感器易受污染、信号衰减,需每半年由专业工程师校准一次;血压、心电模块校准周期为每年)
7.某科室抢救车药品与设备混放,违反了《急救设备管理规范》中的哪项要求?
A.分区管理
B.标识清晰
C.环境控制
D.追溯管理
答案:A(规范要求急救设备与药品需分区域存放,避免交叉污染及误拿,设备区需干燥、通风,药品区需温湿度可控)
8.急救设备预防性维护(PM)的核心目的是:
A.降低突发故障概率
B.延长设备使用寿命
C.符合监管要求
D.减少维修成本
答案:A(PM通过定期检查、清洁、校准,提前发现潜在问题,最大程度降低临床使用中突发故障风险,保障抢救时效性)
9.呼吸机的气道压力传感器故障时,最可能出现的临床风险是:
A.潮气量不足
B.氧浓度偏差
C.气道压力报警失效
D.呼气末正压(PEEP)不准确
答案:C(压力传感器直接影响气道压力监测与报警功能,故障时无法准确感知患者气道压力,可能导致气压伤或通气不足未被及时发现)
10.急救设备不良事件上报的责任主体是:
A.设备科
B.临床使用科室
C.设备生产企业
D.医院质管部门
答案:B(《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定,临床科室为第一责任主体,发现设备导致或可能导致患者伤害时,需24小时内上报设备科与质管部门)
11.转运型急救呼吸机与固定式呼吸机的主要区别在于:
A.潮气量调节范围
B.电池续航能力
C.氧浓度调节精度
D.气道压力报警阈值
答案:B(转运呼吸机需满足移动场景需求,核心设计要点为轻量化、高续航(通常≥4小时)、抗颠簸;固定式呼吸机更注重功能全面性与长期稳定性)
12.简易呼吸器(球囊面罩)的气密性检测方法是:
A.连接氧气源后观察气囊充盈速度
B.用手捏扁气囊后堵住出气口,保持10秒不回弹
C.连接模拟肺后观察潮气量显示
D.检查气囊表面是否有破损裂痕
答案:B(气密性检测需模拟使用状态:捏扁气囊→堵住出气口(模拟面罩密封)→保持10秒,若气囊不回弹则气密性良好;表面破损属外观检查,非气密性检测)
13.急救设备电子档案中,不强制要求的内容是:
A.设备采购合同
B.每次维护记录
C.操作人员培训记录
D.设备报废审批单
答案:A(电子档案需包含设备基本信息、维护/维修记录、质量控制报告、培训记录、报废记录等,采购合同属管理文件,非临床使用必需档案)
14.某科室使用中的除颤仪出现“电极板接触不良”报警
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