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医疗器械日常巡检及保养记录

一、医疗器械巡检保养的重要性

医疗器械作为临床诊断与治疗的基础工具，其运行状态直接关系到医疗质量与患者安全。建立系统化的日常巡检与保养机制，不仅能够及时发现设备潜在故障、延长使用寿命，更能确保设备在临床应用中的准确性与稳定性。尤其对于直接接触患者或用于生命支持的设备，规范化的维护流程是医疗机构质量管理体系的核心组成部分，亦是规避医疗风险、提升服务效能的关键环节。

二、日常巡检的核心要点

（一）外观与环境检查

每日开机前需对设备外观进行全面检视，确认机身无明显磕碰、变形或腐蚀痕迹。重点检查电源线是否存在破损、接口是否松动，散热孔有无灰尘堵塞。同时关注设备运行环境，确保温湿度符合说明书要求，远离水源、火源及强电磁干扰区域，设备放置平稳，无堆放杂物遮挡操作面板。

（二）连接与功能验证

针对多部件连接的设备，需逐一检查各模块间的数据线、管路接口是否连接紧密，无松动或接触不良现象。启动设备后，观察启动过程是否顺畅，有无异常声响或报警提示。通过模拟操作验证核心功能，如参数调节、模式切换、数据输出等是否正常响应，指示灯显示是否符合标准状态。

（三）安全性能监测

重点关注设备的安全防护装置，如急停按钮、漏电保护、过载保护等是否功能完好。对于有电离辐射或激光发射功能的设备，需检查安全联锁装置及警示标识是否清晰有效。定期使用专用工具检测设备接地电阻、漏电流等安全参数，确保符合国家电气安全标准。

三、分级保养实施规范

（一）日常清洁保养

每日使用中性清洁剂对设备表面进行擦拭，去除污渍与指纹，对于高频接触部位可采用酒精棉片消毒。传感器、探头等精密部件需使用专用清洁液，避免刮擦敏感元件。设备闲置期间应覆盖防尘罩，防止灰尘积聚。

（二）周期性预防性维护

根据设备使用频率及制造商建议，制定月度、季度及年度维护计划。月度维护包括润滑关键部件、校准计量器具、检查耗材余量；季度维护侧重电路系统除尘、机械部件紧固；年度维护需联合专业工程师进行全面性能检测与精度校准，更换老化部件。

（三）专项保养要求

针对特殊类型设备需采取针对性保养措施：如呼吸机的气路系统需定期进行气密性测试与细菌过滤器更换；手术器械需按照消毒灭菌流程进行处理，并检查咬合度与锋利度；影像设备的球管、探测器等核心部件需控制使用时长，避免过度损耗。

四、记录体系的构建与管理

（一）记录原则

巡检保养记录应遵循谁操作、谁记录、谁负责的原则，做到即时性、真实性与完整性。记录内容需使用规范术语，字迹清晰可辨，数据准确无误，不得随意涂改。对于发现的问题需详细描述现象、处理措施及结果，并跟踪闭环。

（二）记录要素

标准记录表格应包含以下核心信息：设备名称、型号规格、序列号、巡检日期、巡检人员、环境参数、检查项目、检查结果、异常情况描述、处理方案、下次维护计划等。对于校准类数据，需记录原始数值、校准后数值及所用标准器具信息。

（三）档案管理

建立设备电子与纸质双重档案，电子记录需定期备份，纸质记录按月度整理归档，保存期限不少于设备使用寿命周期。通过信息化系统对设备维护历史进行追踪分析，识别故障高发时段与部件，优化预防性维护策略。

五、常见问题处理与改进机制

巡检过程中发现轻微异常，如螺丝松动、指示灯闪烁等，可当场进行处理并记录；对于影响设备功能的故障，应立即停机，悬挂故障停用标识，及时上报设备管理部门，由专业技术人员维修。建立设备故障统计分析制度，每季度召开维护质量评审会，针对反复出现的问题制定改进措施，持续优化维护流程。

六、责任落实与培训考核

明确科室负责人为设备管理第一责任人，操作人员为日常巡检直接责任人，将设备维护质量纳入绩效考核体系。定期组织操作人员进行设备维护技能培训，考核合格后方可上岗。鼓励操作人员参与设备维护经验分享，建立人人关心设备、人人参与维护的良好氛围。

医疗器械的巡检与保养工作，看似平凡琐碎，实则是医疗安全的重要屏障。只有将每一个细节落到实处，将每一次检查做到精准，才能确保这些精密的医疗设备在临床一线持续稳定运行，为患者提供可靠的诊疗保障。这不仅是对医疗技术的尊重，更是对生命健康的敬畏。