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现代化三级甲等医院
自体输血与围手术期血液保护管理制度
为落实《医疗机构临床用血管理办法》《临床输血技术规范》要求,强化围手术期血液资源精细化管理,降低异体输血依赖,减少输血相关风险(如经血传播疾病、不良反应),结合我院三级甲等医院手术规模、专科能力及医疗质量管理标准,制定本制度,明确自体输血技术应用、围手术期血液保护措施、多科室协作职责及质量管控要求,适用于全院手术科室、麻醉科、输血科及相关临床科室。
一、制度制定目的与适用范围
(一)制定目的
1.优化血液资源配置,通过自体输血、失血控制等技术,减少异体血使用量,缓解临床用血紧张矛盾;
2.降低输血风险,避免因“窗口期”导致的经血传播疾病(如乙肝、丙肝、HIV),减少异体输血不良反应(如溶血、过敏);
3.规范围手术期血液保护流程,通过“少出血、少输血、不输血”的综合措施,提升手术安全性,改善患者预后。
(二)适用范围
1.技术适用场景:全院所有择期手术(如骨科关节置换术、心脏手术、肝胆外科手术)、急诊大手术(如严重创伤手术)的围手术期血液保护,及符合自体输血条件患者的输血管理;
2.人员适用范围:手术科室医师(外科、骨科、心胸外科等)、麻醉科医师、输血科技术人员、手术室护士及参与围手术期管理的医护人员。
二、组织架构与核心职责
(一)临床用血管理委员会
1.统筹规划:每年制定“自体输血与血液保护年度工作计划”,明确目标(如自体输血率≥20%、围手术期异体血使用率降低15%),并将目标分解至各手术科室;
2.资源保障:协调设备采购(如自体血回收机、血液加温仪)、技术培训(如自体输血操作、控制性低血压技术),确保血液保护技术落地;
3.监督协调:每季度召开“血液保护工作协调会”,解决技术应用中的问题(如科室协作不畅、设备故障),推动多学科联动机制完善。
(二)手术科室医师
1.术前评估与告知:
择期手术患者术前72小时内,主管医师需完成“血液保护适应性评估”,判断患者是否符合自体输血条件(如血红蛋白>110g/L、无严重心肺功能障碍、无感染性疾病),评估结果记入术前讨论记录;
对符合条件的患者,主动告知自体输血的优势(如无免疫排斥、无传播疾病风险)、技术类型(贮存式、稀释式、回收式)及操作流程,征得患者或家属同意后签署《自体输血知情同意书》;
2.术中失血控制:
术中严格执行“精细化止血”原则,采用超声刀、LigaSure等微创止血器械,减少创面渗血;对四肢手术,规范使用止血带(设定压力≤收缩压+100mmHg,单次使用时间≤90分钟),避免过度压迫导致组织损伤;
配合麻醉科开展控制性低血压、血液稀释等技术,在保证重要脏器供血的前提下,降低手术野出血量;
3.术后管理:术后密切监测患者血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)变化,对术后引流血(如骨科关节置换术后引流液),符合回收条件的(无感染、无溶血),协调输血科开展术后自体血回输。
(三)麻醉科医师
1.技术实施主导:
负责围手术期血液保护核心技术操作,包括:
稀释式自体输血:麻醉诱导后,按“血容量计算法”采集患者自体血(通常为血容量的10%-15%),保存于专用抗凝袋,术中根据失血情况回输;
回收式自体输血:使用自体血回收机,对术中失血(如心脏手术、创伤手术出血)进行过滤、洗涤、离心处理,符合标准的血液即时回输;
控制性低血压:通过药物(如硝酸甘油、瑞芬太尼)将患者收缩压控制在80-90mmHg(基础血压正常者),减少手术野出血,同时监测脑、肾等重要脏器灌注(如尿量、脑氧饱和度);
2.术中监测与调整:术中实时监测患者生命体征(血压、心率、血氧饱和度)、凝血功能(血栓弹力图TEG)、Hb/Hct,根据监测结果调整血液保护方案(如Hb<70g/L时启动自体血回输,凝血功能异常时补充凝血因子)。
(四)输血科技术人员
1.贮存式自体输血管理:
术前协助手术科室制定采血计划,对符合条件的患者,在术前2-4周内完成自体血采集(每次采集200-400ml,间隔≥72小时,采集次数≤3次),采集过程中监测患者血压、心率,避免发生低血压、晕厥;
采集的自体血按“一人一袋一码”标识(标注患者姓名、住院号、采血日期、有效期),储存于2-6℃专用冰箱,输血前复查Hb浓度、无菌状态,确保质量;
2.技术支持与质量控制:定期维护自体血回收机、血液加温仪等设备,确保设备性能达标;对回收的自体血进行质量抽检(如红细胞存活率、游离血红蛋白含量),不合格血液严禁回输;
3.数据统计与反馈:每月统计各科室自体输血开展情况(例数、血量)、围手术期异体血使用量,形成《血液保护月度报表》,报临床用血管理委员会,为流程优化提
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