自费药品比例管理制度.docxVIP

第1篇

第一章总则

第一条为加强自费药品的管理，规范医疗机构用药行为，保障患者用药安全，提高医疗资源利用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我国实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我国境内所有医疗机构，包括公立医院、民营医院、社区卫生服务中心、诊所等。

第三条自费药品比例管理制度应遵循以下原则：

（一）以患者为中心，保障患者用药安全、有效、合理。

（二）合理配置医疗资源，提高医疗资源利用效率。

（三）加强医疗机构内部管理，规范用药行为。

（四）强化监督管理，确保制度落实。

第二章自费药品的定义与分类

第四条自费药品是指医疗机构在为患者提供医疗服务过程中，由患者自愿购买、自付药费的药品。

第五条自费药品分为以下类别：

（一）非基本药物：指国家基本药物目录以外的药品。

（二）非处方药：指不需要医师处方即可购买的药品。

（三）特殊管理药品：指具有特殊管理要求的药品，如麻醉药品、精神药品等。

第三章自费药品比例管理要求

第六条医疗机构应制定自费药品比例管理制度，明确自费药品的比例、审批程序、使用范围、价格管理等。

第七条自费药品比例应控制在合理范围内，原则上不超过以下比例：

（一）非基本药物：不超过药品总费用的30%。

（二）非处方药：不超过药品总费用的10%。

（三）特殊管理药品：按照国家相关规定执行。

第八条医疗机构应定期对自费药品比例进行评估，如发现自费药品比例超过规定标准，应及时采取措施进行调整。

第九条医疗机构应加强对自费药品的审批管理，严格审查药品的适应症、疗效、安全性、价格等因素。

第十条医疗机构应建立健全自费药品使用规范，明确自费药品的使用范围、使用条件、使用程序等。

第十一条医疗机构应加强对自费药品的价格管理，严格执行国家药品价格政策，确保药品价格合理、透明。

第四章自费药品采购与使用

第十二条医疗机构应按照国家规定，通过公开招标、谈判等方式采购自费药品。

第十三条医疗机构应建立自费药品采购目录，明确采购品种、规格、剂型、数量、价格等信息。

第十四条医疗机构应加强对自费药品的储存、养护、运输等环节的管理，确保药品质量。

第十五条医疗机构应严格执行自费药品的使用规范，合理用药，避免滥用。

第十六条医疗机构应加强对自费药品使用情况的监测，定期对用药情况进行评估，发现问题及时整改。

第五章监督管理

第十七条医疗卫生行政部门应加强对自费药品比例管理制度的监督检查，确保制度落实。

第十八条医疗卫生行政部门应定期对医疗机构自费药品比例进行抽查，对违反规定的医疗机构依法进行处理。

第十九条医疗机构应主动接受监督检查，配合有关部门开展自费药品比例管理工作。

第六章法律责任

第二十条医疗机构违反本制度，有下列情形之一的，由医疗卫生行政部门责令改正，并依法给予行政处罚：

（一）自费药品比例超过规定标准的。

（二）未按规定审批自费药品的。

（三）未按规定使用自费药品的。

（四）未按规定管理自费药品的。

第二十一条医疗机构工作人员违反本制度，有下列情形之一的，由医疗卫生行政部门依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任：

（一）滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的。

（二）泄露患者隐私的。

（三）违反国家药品价格政策的。

第七章附则

第二十二条本制度自发布之日起施行。

第二十三条本制度由卫生部负责解释。

第二十四条各省、自治区、直辖市可根据本制度制定具体实施办法。

第二十五条本制度与国家法律法规相抵触的，以国家法律法规为准。

以上是关于自费药品比例管理制度的全文，旨在规范医疗机构用药行为，保障患者用药安全，提高医疗资源利用效率。各级医疗卫生行政部门和医疗机构应认真贯彻执行，共同推进我国医药卫生事业的发展。

第2篇

第一章总则

第一条为加强自费药品管理，规范医疗机构药品使用行为，保障患者用药安全，提高医疗资源利用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本地区实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本地区各级各类医疗机构，包括公立医院、民营医院、社区卫生服务中心、乡镇卫生院等。

第三条自费药品比例管理制度遵循以下原则：

1.合理控制：合理控制自费药品比例，避免过度医疗和资源浪费。

2.安全优先：确保患者用药安全，优先选用疗效确切、安全性高的药品。

3.经济适用：在保证疗效和安全的前提下，选择经济适用的药品。

4.动态调整：根据医疗需求和药品市场变化，动态调整自费药品比例。

第二章自费药品范围

第四条自费药品是指除国家基本医疗保险药品目录和省（自治区、直辖市）基本医疗保险药品目录以外的药品。

第五条自费药品包括以下几类：

1.新药：尚未纳入国家或省（自治区、直辖市）基本医疗保险药