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摘要
含有手性芳基取代环己烷或环己烯结构骨架的衍生物广泛存在于具有生物活性的
天然产物中，因此手性芳基取代环己烷或环己烯结构骨架的构建具有重要的研究价值。
不对称Diels–Alder反应是一种高效、原子经济的合成手性六元碳环最直接的方法之一，
已被广泛应用于天然产物和药物的合成当中。尽管在这一领域取得了巨大的进展，但
目前的研究主要集中在不对称正电子需求的Diels–Alder反应中，催化不对称反电子需
求的Diels–Alder反应目前报道较少。目前对于缺电子2-吡喃酮与
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