细胞核2细胞生物学课件.ppt

细胞、个体乃至物种的遗传特性要在代代相传中得到维持，有赖于遗传物质完整、准确的复制并分配至子代细胞。;DNA复制replication：

由一个亲代双螺旋产生两个子代双螺旋的过程（3.2×109核苷酸对）

艰巨任务：在子代细胞诞生前迅速而精确

地完成这一过程（约8小时）

＝8小时内写满1000册书！

奇迹是怎样创造的？;第四节遗传物质的复制

replicationofthegenomicmaterials

一、DNA复制过程及其特征

二、DNA复制的有关酶类和蛋白质;一、DNA复制过程及其特征

半保留复制

复制从复制起始点开始

复制叉、双向复制和复制泡

复制叉的不对称性：前导链、后随链和冈崎片段

校读纠错机制

整个染色体的复制;DNA复制:由一个亲代DNA双螺旋产生两个子代双螺旋的过程。;C;母链

;2.复制从复制起始点replicationorigins开始;复制起始点：特殊的DNA序列

能被起始蛋白识别并结合

通???为富含A、T的重复序列

在细菌只有一个，在真核细胞有多个

;;复制的起始与双链解旋：大量特异蛋白和酶参与;复制从复制起始点

开始向两个方向推进。

（细菌环状DNA分子）;3.复制叉、双向复制和复制泡(replicationforks,two-directionreplicationreplicationbubbles);复制从复制起始点开始

向两个方向推进，形成

两个反向的复制叉。;复制叉replicationfork;;4.复制叉的不对称性asymmetryofreplicationfolk：

前导链、后随链和冈崎片段;4.复制叉的不对称性：

前导链、后随链和冈崎片段;RNA引物;在后随链合成中，由DNA聚合酶在RNA引物的3’-OH上合成一段多核苷酸链，此DNA片段加上RNA引物构成冈崎片段。;3’;复制叉内部结构是不对称的：

一条链不间断地合成，并率先发生，因而叫

作前导链

另一条链间断合成，由冈崎片段连接而成，

并滞后发生，因而叫作后随链。

（后随链合成滞后的原因）

后随链中核苷酸聚合的方向与链延伸的方向

是相反的，而链延伸的方向与复制叉推进的

方向是一致的。图示;复制的主要步骤

在复制起始点打开双链

合成一段RNA引物

前导链合成

（DNA链在RNA引物后开始合成）

后随链合成

(冈崎片段在引物后开始合成）;T;

复制过程中DNA多聚酶的校读纠错作用

一、在新的核苷酸中碱基刚刚与对应碱基结合、尚未与新链末端共价联结的时候，多聚酶就对配对进行校对，碱基配对错误则使DNA合成暂停。

二、“核酸外切校读”。如果联结在RNA引物3’－OH末端的是错配核苷酸，该酶切除错配者，直至正确配对的核苷酸作为引物的3’末端才开始DNA合成。;6．整个染色体的复制;快速分裂的核中提取

的DNA电镜照片;端粒酶保证真核染色体（后随链）末端的完整复制;组蛋白加入，

形成新的核小体;组蛋白核心;二、DNA复制的有关酶类和蛋白质

一系列酶和其他蛋白质组成复合体，作为一个整体沿DNA分子移动，协调两条链上的合成过程。

奇迹的创造者;第三十二页，共六十四页。;参加大肠杆菌DNA复制的蛋白质及其功能

蛋白质功能

DnaA蛋白(起始因子)识别起始顺序在复制起始点打开双链

DnaB蛋白(解旋酶)松解DNA双螺旋

DnaC蛋白辅助解旋酶结合到起始点

DNA拓扑异构酶I和II解除DNA超螺旋并防止链缠绕

DnaG蛋白(引物酶)合成RNA引物(前导链上一个,后随链上多

个引物)

SSB蛋白(单链结合蛋白)结合至单链DNA维持其单链状态

滑动钳夹帮助DNA聚合酶稳定结合于模板链上

DNA聚合酶III1.延长新链(5‘3’聚合酶活性:以DNA为模板,

在RNA引物3‘-OH加上dNTP)

2.错配校读(3‘5’外切酶活性:切除错配dNTP)

DNA聚合酶I在岗崎片段之间除去引物并填补空隙,错

配校读

DNA连接酶连接岗崎片段3‘-