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检验仪器pcr考试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共20分)
1.PCR技术的中文全称是()
A.聚合酶链式反应
B.核酸杂交反应
C.基因测序反应
D.蛋白质印迹反应
答案:A
2.PCR反应体系中不包括以下哪种成分()
A.模板DNA
B.引物
C.dNTP
D.限制性内切酶
答案:D
3.PCR反应的变性温度一般为()
A.55℃左右
B.72℃左右
C.94-95℃
D.4℃
答案:C
4.Taq酶的特点是()
A.耐高温
B.耐低温
C.具有校对功能
D.可切割DNA
答案:A
5.引物设计时,其长度一般为()
A.10-15bp
B.15-30bp
C.30-50bp
D.50-100bp
答案:B
6.PCR反应中延伸时间主要取决于()
A.模板浓度
B.引物长度
C.目的片段长度
D.Taq酶活性
答案:C
7.以下哪种物质可作为PCR反应的模板()
A.蛋白质
B.多糖
C.RNA反转录生成的cDNA
D.脂肪
答案:C
8.PCR技术的发明人是()
A.沃森
B.克里克
C.穆利斯
D.桑格
答案:C
9.在PCR反应中,循环次数一般为()
A.10-15次
B.15-20次
C.25-35次
D.40-50次
答案:C
10.PCR产物的特异性主要取决于()
A.模板浓度
B.Taq酶活性
C.引物的特异性
D.dNTP浓度
答案:C
二、多项选择题(每题2分,共20分)
1.PCR反应体系的主要成分包括()
A.模板DNA
B.引物
C.Taq酶
D.dNTP
E.缓冲液
答案:ABCDE
2.引物设计的原则包括()
A.长度适宜
B.GC含量适中
C.避免引物二聚体
D.与模板特异性结合
E.3端不能有连续的G或C
答案:ABCDE
3.影响PCR反应的因素有()
A.模板质量
B.引物浓度
C.Taq酶用量
D.反应温度
E.循环次数
答案:ABCDE
4.PCR技术可应用于()
A.基因克隆
B.疾病诊断
C.法医鉴定
D.物种鉴定
E.基因表达分析
答案:ABCDE
5.以下属于PCR衍生技术的有()
A.RT-PCR
B.qPCR
C.MultiplexPCR
D.InversePCR
E.Long-rangePCR
答案:ABCDE
6.PCR反应中,可能出现的问题有()
A.非特异性扩增
B.引物二聚体形成
C.扩增效率低
D.假阳性结果
E.假阴性结果
答案:ABCDE
7.提高PCR反应特异性的方法有()
A.优化引物设计
B.调整反应条件
C.使用热启动Taq酶
D.增加模板量
E.减少引物浓度
答案:ABC
8.Taq酶的不足之处有()
A.缺乏3→5外切酶活性
B.保真度较低
C.不耐高温
D.不能扩增较长片段
E.对Mg2+浓度不敏感
答案:ABD
9.用于PCR反应的模板可以是()
A.基因组DNA
B.线粒体DNA
C.叶绿体DNA
D.病毒核酸
E.人工合成的DNA
答案:ABCDE
10.PCR技术与传统分子生物学技术相比,具有的优点是()
A.灵敏度高
B.特异性强
C.操作简便
D.快速高效
E.对样本要求低
答案:ABCDE
三、判断题(每题2分,共20分)
1.PCR反应中引物的浓度越高越好。()
答案:×
2.Taq酶在72℃时活性最高。()
答案:√
3.只要引物设计正确,PCR反应就一定能得到特异性产物。()
答案:×
4.反转录PCR是先将RNA反转录为cDNA,再进行PCR扩增。()
答案:√
5.PCR反应的缓冲液主要作用是维持反应体系的酸碱度。()
答案:√
6.循环次数越多,PCR产物的量就一定越多。()
答案:×
7.引物的GC含量应尽量与模板的GC含量一致。()
答案:√
8.所有的DNA聚合酶都可以用于PCR反应。()
答案:×
9.PCR技术可以扩增未知序列的DNA片段。()
答案:×
10.荧光定量PCR可以对目的基因进行绝对定量和相对定量。()
答案:√
四、简答题(每题5分,共20分)
1.简述PCR反应的基本步骤。
答案:P
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