磷酸肌酸儿科.pptVIP

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下面的2个临床研究将为莱博通的细胞保护作用给提供佐证。一个是164例合并脑炎和心肌损害的手足口病患儿的研究,常规治疗+CP静滴0.5~1.0g/次/d,治疗10d后,结果显示莱博通对心电图、脑电图及心肌钙蛋白恢复正常率明显高于对照组,具有极其显著的统计学意义。.*另一个研究是207例手足口病合并心肌损害患儿在常规治疗基础上加用莱博通进行治疗,结果显示,对于心肌组织已受损的患儿,莱博通能够促进心肌酶、心电图恢复;对于尚未表现出心脑损害的患儿,加用CP后患儿病情不会进一步恶化,提示CP对心肌损害有保护作用,可促进心肌组织及心功能的恢复,改善预后,降低后遗症发生率。*在临床上,随着手足口病的进展,患儿呼吸功能受损,心脑细胞缺氧,从而导致细胞代谢异常。而且孩子的口唇疱疹影响了进食,导致严重能量不足。而莱博通在改善能量代谢障碍方面也独具优势:首先,莱博通分子量仅有255,小分子保证其能够直接穿透细胞膜进入细胞内发挥作用,包括血脑屏障。这是果糖、外源性ATP无法做到的。其次,莱博通分子中直接携带有高能磷酸键,当细胞缺氧时断裂,即刻释放以满足细胞对能量的需求。最后,莱博通不经过三羧酸循环,不消耗细胞内珍贵的氧气,通过一步化学反应即可生成ATP,绝对不会像辅酶、FDP等可能加重心脏负担。*通过对患儿心脑细胞的保护,能量状态改善,患儿的心脑功能得到稳定,临床症状也会得到明显的改善。这里有另一个临床研究得以证实:164例合并脑炎和心肌损害的手足口病患儿,对照组使用辅酶和维C治疗,治疗组是在常规治疗基础上加用莱博通,静滴,0.5~1.0g/次/d,结果显示,治疗组患儿多动、嗜睡、肢体抖动等症状、体征消失时间较对照组明显缩短,而且患儿的10d治愈率明显提高,住院天数明显缩短。提示莱博通显著改善患儿的临床症状。*老师们可以看一下这个临床研究,316例重症手足口病患儿,治疗组是在常规治疗基础上加用莱博通,用量为婴儿0.5g/d,1岁儿童:1g/d,对照组是常规治疗加用果糖。从结果来看,莱博通组患儿在治愈率、心肌酶谱和心电图恢复方面均是显著优于果糖组,住院天数大大缩短。说明唯嘉能比果糖的临床疗效更加卓越。*刚才的临床研究中我们看到莱博通的安全性很好,这也是老师们非常关注的问题,这里就磷酸肌酸的安全性做个说明:CP是内源性的,当细胞缺乏时外在补充不会产生排异性反应。同时,前期的药理毒理研究显示,CP的单日最大耐受剂量,折合成成人甚至超过38.5g,故而目前的临床用量完全在安全剂量内。第三,从药理研究和临床应用的结果来看,CP对妊娠对胚胎均无影响,无致畸致突变作用,说明书上也明确表明是孕妇新生儿均可运用,而且磷酸肌酸自上市以来已经使用了近30年,不良反应非常罕见,仅有个别过敏现象。其安全性可见一斑,患儿使用非常安全。*第1页,共20页,星期日,2025年,2月5日每分钟,有10名患儿备受手足口病的折磨!!

每一天,有4名患儿被手足口病夺去幼小的生命!!此时此刻,有4个家庭即将面临幸福的毁灭!!第2页,共20页,星期日,2025年,2月5日手足口病发病人数手足口病致死人数万人数据来自:中华人民共和国卫生部????????????卫生部发布手足口病发病高峰提前而至各地卫生厅已把手足口病重症防治列入重要工作!医院的红色警戒已经拉响!第3页,共20页,星期日,2025年,2月5日手足口病以发热、精神不佳和手、足、口腔等部位的斑丘疹、疱疹就诊。可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等致命性并发症手足口病的病原柯萨奇A16(CVA16和)肠道病毒EV71是主要病原!EV71病毒神经毒性更强,变异性更高.是重症发展及死亡的杀手!第4页,共20页,星期日,2025年,2月5日全身血管收缩病毒血症、发热损害神经细胞心肌细胞损伤侵入血液EV71感染心电图异常心肌酶异常心功能下降病程发展迅速损伤心脑呼吸系统损害肺出血疱疹侵入口咽部第5页,共20页,星期日,2025年,2月5日您在治疗手足口病中是否面临这样的无奈对症治疗、非特异性抗病毒药均不能阻止重症的病程。毒素持续侵入血液损害心脑细胞。病程恶化之快也许就在一天之内……心肌酶谱升高,心功能下降……精神萎靡、口腔疱疹,能量严重缺乏……呼吸浅促,缺氧缺血……第6页,共20页,星期日,2025年,2月5日它应该具备保护心脑细胞,恢复细胞功能极高的安全性快速无氧供能,改善细胞代谢障碍改善临床症状第7页,共20页,星期日,2025年,2月5日磷酸肌酸分子两端均带负电荷——稳定膜磷脂电位,保护细胞膜磷酸肌酸通过保护线粒体、调控细胞因子等保护心肌细胞磷酸肌酸通过调控钙离子浓度、抗氧化应激等保护神经

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