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2025年拆零药品培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，计40分）

1.根据《药品经营质量管理规范》（GSP）2025年修订版，拆零药品的最小包装单元应使用（）

A.普通塑料袋

B.符合药用要求的包装材料

C.原药品内包装

D.一次性纸杯

答案：B

2.拆零药品标签的有效期标注应（）

A.标注原药品的生产日期

B.标注拆零当日的日期

C.标注原药品的有效期截止日

D.标注“拆零当日起1个月内有效”

答案：C

3.拆零操作区的温湿度应符合（）

A.常温（10-30℃）、湿度35%-75%

B.阴凉（不超过20℃）、湿度45%-75%

C.冷藏（2-8℃）、湿度35%-75%

D.无特殊要求，与库房一致

答案：B

4.拆零前需核对的内容不包括（）

A.药品名称、规格

B.生产企业、批号

C.患者姓名、联系方式

D.有效期、数量

答案：C

5.拆零工具（如药匙、剪刀）使用后应（）

A.用清水冲洗后自然晾干

B.用75%乙醇擦拭消毒

C.用热水浸泡30分钟

D.无需处理，直接存放

答案：B

6.拆零药品的销售记录应保存至（）

A.药品有效期满后1年，不得少于2年

B.药品售出后1年

C.药品拆零后2年

D.无明确要求

答案：A

7.以下哪类药品不得拆零销售？（）

A.非处方药

B.胰岛素注射液（瓶装）

C.含麻黄碱类复方制剂

D.中药饮片

答案：D（注：中药饮片需按处方调配，一般不允许拆零销售）

8.拆零标签的内容必须包含（）

A.拆零人员姓名、联系电话

B.药品通用名称、规格、数量

C.药店地址、营业时间

D.医师签名

答案：B

9.拆零操作时，若发现药品外观异常（如片剂变色、胶囊软化），应（）

A.继续拆零，标注“注意观察”

B.暂停拆零，立即报质量管理人员确认

C.自行判断是否可用

D.降价处理

答案：B

10.拆零药品的储存应（）

A.与原包装药品混放

B.单独存放于拆零专柜，标识清晰

C.放置于收银台方便拿取

D.按剂型分类，与非药品同柜

答案：B

11.拆零记录的核心信息不包括（）

A.拆零日期、数量

B.原药品批号、有效期

C.购买患者的身份证号

D.拆零人员、复核人员

答案：C

12.对于需冷藏保存的药品（如生物制剂），拆零后应（）

A.放置于常温环境，尽快售出

B.使用保温袋包装，标注“2-8℃保存”

C.无需特殊处理，按普通拆零流程操作

D.禁止拆零

答案：B

13.拆零药品的最小销售单元数量应（）

A.不超过原包装最小规格的1/2

B.符合临床常用量，如片剂不超过30片

C.由药店自行决定

D.与原包装数量一致

答案：B

14.拆零过程中若发生药品污染（如药匙掉落），应（）

A.用酒精擦拭后继续使用

B.废弃污染药品，更换工具重新拆零

C.忽略污染，继续操作

D.报告店长后继续使用

答案：B

15.拆零标签的文字应（）

A.使用繁体汉字

B.清晰易辨，不得手写

C.包含商品名、通用名

D.仅标注商品名

答案：C

16.以下哪项是拆零操作的正确顺序？（）

①核对原药品信息②清洁工具③拆分药品④粘贴标签⑤复核数量

A.②→①→③→⑤→④

B.①→②→③→④→⑤

C.②→①→⑤→③→④

D.①→③→②→④→⑤

答案：A

17.拆零药品的质量责任主体是（）

A.生产企业

B.药品批发企业

C.拆零销售的药店

D.患者

答案：C

18.拆零操作区应配备的设施不包括（）

A.温湿度监测设备

B.消毒用品

C.电子秤（用于称量散剂）

D.电视监控

答案：D

19.拆零药品的效期标注错误案例中，最常见的问题是（）

A.标注拆零日期而非原有效期

B.遗漏生产企业信息

C.标签字体过小

D.未标注数量

答案：A

20.对于拆零后剩余的原包装药品，应（）

A.丢弃处理

B.重新密封，标注“已拆零”后放回原货位

C.与其他批号药品混放

D.作为破损药品处理

答案：B

二、多项选择题（每题3分，共1