（2021-2025）5年高考1年模拟生物真题分类汇编专题06 生物的变异、育种与进化（原卷版）（重庆专用）.docxVIP

五年（2021-2025）高考真题分类汇编

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专题06生物的变异、育种与进化

考点

五年考情（2021-2025）

命题趋势

考点1生物的变异、育种

2021-2025

从近五年重庆市高考试题来看，常出现的考点是生物的变异、育种和生物的进化，难度适中，变异与育种通常以非选择题的形式考察而且是高频考点，生物的进化以选择题的形式或非选择题的某一小问的形式考察。

考点2生物的进化

2022、2023

考点01生物的变异、育种

1.（2022·重庆·高考真题）半乳糖血症是F基因突变导致的常染色体隐性遗传病。研究发现F基因有两个突变位点I和II，任一位点突变或两个位点都突变均可导致F突变成致病基因。如表是人群中F基因突变位点的5种类型。下列叙述正确的是（????）

类型突变位点

①

②

③

④

⑤

I

+/+

+/-

+/+

+/-

-/-

Ⅱ

+/+

+/-

+/-

+/+

+/+

注：“+”表示未突变，“-”表示突变，“/”左侧位点位于父方染色体，右侧位点位于母方染色体

A．若①和③类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2

B．若②和④类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4

C．若②和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4

D．若①和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2

2．（2025·重庆·高考真题）全色盲是由隐性基因控制的视网膜疾病。某夫妻都是全色盲患者，二人因生育去医院做遗传咨询，医生询问了两人家族病史并做了相应检查，发现丈夫和其妹妹患病是H基因突变所致。妻子患病是G基因突变所致

(1)根据系谱图（图1）可推测全色盲的遗传方式是。

(2)经检查发现丈夫的父母携带了由H基因突变形成的①②基因，其DNA序列如图2所示。

据此分析，导致丈夫患病的H基因是（填编号）。丈夫的父亲有两个突变基因但没有患病，表明基因的某些突变对生物的影响是。

(3)妻子表达G蛋白而导致患病，相关蛋白结构如图3所示。据图分析，G基因突变为g基因发生的变化是。

(4)临床研究发现，G基因和H基因任意突变都可导致全色盲，且突变的G基因可抑制H基因的表达。可支撑该结论的检查结果是（选填两个编号）。

①妻子的H蛋白表达下降②丈夫的G蛋白表达上升

③妻子的H蛋白表达正常④丈夫的G蛋白表达下降

⑤妻子的H蛋白表达上升⑥丈夫的G蛋白表达正常

(5)不考虑基因的新突变，医生发现该夫妻有1/4的概率生育健康的孩子，则该夫妻的基因型分别是（H、G表示显性基因，h、g表示隐性基因）。

3．（2024·重庆·高考真题）有研究者构建了H基因条件敲除小鼠用于相关疾病的研究，原理如图。构建过程如下：在H基因前后均插入LX序列突变成h基因（仍正常表达H蛋白），获得Hh雌性小鼠；将噬菌体的G酶基因插入6号染色体上，获得G+G-雄鼠（G+表示插入，G_表示未插入G酶基因）

(1)以上述雌雄小鼠为亲本，最快繁殖两代就可以获得H基因条件敲除小鼠（hhG+G-和hhG+G+）。在该过程中，用于繁殖F1的基因型是。长期采用近亲交配，会导致小鼠后代生存和生育能力下降，诱发这种情况的遗传学原因是。在繁殖时，研究人员偶然发现一只G+G-不表达G酶的小鼠，经检测发现在6号和8号染色体上含有部分G酶基因序列，该异常结果形成的原因是。

(2)部分小鼠的基因型鉴定结果如图2，③的基因型为。结合图1的原理，若将图2中所有基因型的小鼠都喂食TM试剂一段时间后，检测H蛋白水平为0的是（填序号）。

(3)某种病的患者在一定年龄会表现出智力障碍，该病与H蛋白表达下降有关（小鼠H蛋白与人的功能相同）。现有H基因完全敲除鼠甲和H基因条件敲除鼠乙用于研究缺失H蛋白导致该病发生的机制，更适合的小鼠是（“甲”或“乙”），原因是。

4．（2021·重庆·高考真题）2017年，我国科学家发现一个水稻抗稻瘟病的隐性突变基因b（基因B中的一个碱基A变成G），为水稻抗病育种提供了新的基因资源。请回答以下问题：

(1)基因B突变为b后，组成基因的碱基数量。

(2)基因b包含一段DNA单链序列TAGCTG，能与其进行分子杂交的DNA单链序列为。自然界中与该序列碱基数量相同的DNA片段最多有种。

(3)基因b影响水稻基因P的转录，使得酶P减少，从而表现出稻瘟病抗性。据此推测，不抗稻瘟病水稻细胞中基因P转录的mRNA量比抗稻瘟病水稻细胞。

(4)现有长穗、不抗稻瘟病（HHBB）和短穗