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医疗器械企业培训生产物料风险检验等管理规范试卷.docx

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    医疗器械企业培训生产物料风险检验等管理规范试卷

    您的姓名：[填空题]*

    _________________________________

    您的部门：[单选题]*

    ○生产部

    ○研发部

    ○技术工艺部

    ○质量部

    ○采购部

    ○仓储部

    ○人力资源部

    ○销售部

    ○财务部

    您对培训内容、培训形式、培训时间的建议？[填空题]*

    _________________________________

    企业对设计变更中注册变更相关内容及程序进行了规定，但未明确其他设计变更的风险管理程序，属于风险管理不完整。[判断题]*

    A、正确(正确答案)

    B、错误

    企业生产记录中仅记录参数范围，未记录具体数值，符

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