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药剂学考试题库及答案(五)

一、单选题

1.下列关于表面活性剂的叙述中错误的是（）

A.要达到增溶目的，必须使增溶剂的浓度超过CMC

B.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度

C.表面活性剂的HLB值愈高，其亲水性愈强

D.起浊是一种可逆现象

E.非离子表面活性剂的HLB值具有加和性

答案：E。非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性，离子型表面活性剂一般不具有加和性，所以E选项叙述错误。A选项，只有增溶剂浓度超过临界胶束浓度（CMC）才能形成胶束起到增溶作用；B选项，这是临界胶束浓度的定义；C选项，HLB值越大亲水性越强；D选项，起浊是温度升高使含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶解度下降出现浑浊，温度降低又可恢复澄清，是可逆现象。

2.下列关于气雾剂的特点错误的是（）

A.具有速效和定位作用

B.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性

C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应

D.可以用定量阀门准确控制剂量

E.由于起效快，适合心脏病患者使用

答案：E。气雾剂虽然起效快，但心脏病患者使用气雾剂可能会因药物快速吸收导致心脏负担加重等不良反应，所以不适合心脏病患者使用，E选项错误。A选项，气雾剂可直接到达作用部位，具有速效和定位作用；B选项，气雾剂容器可隔绝光线和水分，增加药物稳定性；C选项，药物经呼吸道吸收可避免胃肠道破坏和肝脏首过效应；D选项，定量阀门可准确控制剂量。

3.下列关于注射剂的质量要求叙述错误的是（）

A.无菌是指不含任何活的细菌

B.pH值一般应控制在4～9的范围内

C.用于脊椎腔注射的注射剂，其渗透压应与血浆渗透压相等或接近

D.注射剂要求具有必要的化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性

E.注射剂的澄明度检查只针对可见异物

答案：E。注射剂的澄明度检查不仅针对可见异物，还包括不溶性微粒等检查，E选项错误。A选项，无菌是注射剂的重要质量要求，即不含任何活的细菌；B选项，注射剂pH值一般控制在49范围内以保证安全性和稳定性；C选项，脊椎腔注射的注射剂渗透压应与血浆渗透压相等或接近，否则可能引起不良反应；D选项，注射剂需要具备化学、物理和生物稳定性。

4.以下哪种方法不能增加药物溶解度（）

A.制成盐类

B.加入助溶剂

C.加入增溶剂

D.升高温度

E.改变溶剂

答案：D。升高温度不一定能增加药物溶解度，对于一些溶解度随温度升高而降低的药物，升高温度反而会使溶解度下降，D选项错误。A选项，制成盐类可改变药物的化学性质，增加其在溶剂中的溶解度；B选项，助溶剂可与药物形成络合物等增加溶解度；C选项，增溶剂通过形成胶束增加药物溶解度；E选项，改变溶剂可以根据药物的性质选择更适合的溶剂来增加溶解度。

5.下列关于栓剂的叙述中正确的是（）

A.栓剂使用时塞得深，生物利用度好

B.局部作用的栓剂一般不需要吸收，所以不需要药物具有良好的脂溶性

C.可可豆脂为基质的栓剂可以采用冷压法制备

D.直肠栓只能发挥局部治疗作用

E.栓剂的基质分为油脂性、水溶性和乳剂型

答案：C。可可豆脂为基质的栓剂可以采用冷压法制备，也可采用热熔法，C选项正确。A选项，栓剂使用时并非塞得越深生物利用度越好，一般距肛门2cm左右时可避免大部分肝脏首过效应；B选项，局部作用的栓剂药物也需要一定的脂溶性以便在黏膜中溶解和扩散；D选项，直肠栓不仅能发挥局部治疗作用，也可经直肠吸收发挥全身治疗作用；E选项，栓剂基质分为油脂性和水溶性两大类，没有乳剂型。

二、多选题

1.下列属于药物制剂稳定性研究范围的有（）

A.化学稳定性

B.物理稳定性

C.生物稳定性

D.体内稳定性

E.体外稳定性

答案：ABCDE。药物制剂稳定性研究包括化学稳定性（药物的化学结构是否发生变化）、物理稳定性（如外观、溶解度、粒径等物理性质的变化）、生物稳定性（药物的生物学活性、微生物污染等情况），同时也包括体内稳定性（药物在体内的代谢、分布等情况）和体外稳定性（药物在制剂储存和使用过程中的稳定性）。

2.下列关于包衣的目的正确的有（）

A.控制药物在胃肠道的释放部位

B.控制药物在胃肠道的释放速度

C.掩盖苦味或不良气味

D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性

E.防止药物的配伍变化

答案：ABCDE。包衣可以通过在片剂等剂型表面包裹一层衣膜来实现多种目的。A选项，通过包肠溶衣等可以使药物在特定的胃肠道部位释放；B选项，包缓释衣等可以控制药物的释放速度；C选项，包衣可以掩盖药物的苦味或不良气味；D选项，衣膜可以防潮、避光、隔离空气，增加药物稳定性；E选项，对于复方制剂，包衣可以防止药物之间的配伍变化。

3.影响药物经皮吸收的因素有（）

A.药物的