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先天性无咽鼓管疾病防治指南解读
一、疾病概述
1.1.先天性无咽鼓管疾病的定义
先天性无咽鼓管疾病，是指患者在出生时就存在咽鼓管发育异常或功能不全的情况。咽鼓管是连接中耳鼓室与鼻咽部的管道，其主要功能是调节鼓室内的气压，维持鼓膜两侧的气压平衡，保证中耳的正常听力。当咽鼓管发育异常时，可能导致中耳积液、听力下降、耳痛等症状，严重时甚至会引起中耳炎等并发症。该疾病的发生可能与遗传、环境等多种因素有关，具体病因尚不完全明确。
在解剖学上，咽鼓管分为两部，即鼻咽部开口和鼓室开口。先天性无咽鼓管疾病患者可能表现为咽鼓管完全闭锁、部分闭锁或功能不全。其中，完全闭锁的患者咽
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