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2025年药师法规练习题解析含答案

2025年药师法规练习题解析如下：

【练习题一】

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪项不属于药品的不良反应？

A.药品对人体产生的副作用

B.药品对人体产生的过敏反应

C.药品对人体产生的毒性反应

D.药品对人体产生的疗效反应

答案：D

解析：根据《中华人民共和国药品管理法》相关规定，药品的不良反应包括药品对人体产生的副作用、过敏反应和毒性反应。疗效反应是指药品对人体产生的预期治疗效果，不属于不良反应。

【练习题二】

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列哪种行为属于销售假药？

A.销售未经批准进口的药品

B.销售超过有效期的药品

C.销售标签不符合规定的药品

D.销售以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的行为

答案：D

解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第四十三条，销售假药是指销售以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的行为。A、B、C选项中的行为均属于销售劣药。

【练习题三】

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪项不属于药品生产企业的生产行为？

A.药品生产企业在生产过程中对原材料进行检验

B.药品生产企业在生产过程中对生产设备进行维护

C.药品生产企业在生产过程中对成品进行检验

D.药品生产企业将生产任务委托给其他企业

答案：D

解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第二十条，药品生产企业的生产行为包括原材料检验、生产设备维护和成品检验等。委托其他企业生产属于违法行为。

【练习题四】

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪项不属于药品经营企业的经营行为？

A.药品经营企业销售药品

B.药品经营企业储存药品

C.药品经营企业提供药品咨询服务

D.药品经营企业生产药品

答案：D

解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第二十七条，药品经营企业的经营行为包括销售药品、储存药品和提供药品咨询服务等。生产药品属于药品生产企业的行为。

【练习题五】

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪种情况可以免于进行药品注册审批？

A.药品生产企业生产的已有国家标准的药品

B.药品生产企业生产的已有国家标准的生物制品

C.药品生产企业生产的已有国家标准的保健食品

D.药品生产企业生产的已有国家标准的化妆品

答案：C

解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第三十条，药品注册审批的对象为药品。保健食品和化妆品不属于药品，因此不需要进行药品注册审批。已有国家标准的药品和生物制品仍需进行注册审批。