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2025年5月药剂学模拟题(附答案)

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.下列关于药物剂型重要性的错误叙述是（）

A.剂型可改变药物的作用性质

B.剂型能改变药物的作用速度

C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用

D.剂型决定药物的治疗作用

答案：D。药物的治疗作用是由药物本身的药理性质决定的，剂型可影响药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，从而影响药物的作用性质、速度和毒副作用等，但不能决定药物的治疗作用。

2.下列不属于物理化学靶向制剂的是（）

A.磁性靶向制剂

B.热敏靶向制剂

C.免疫脂质体

D.pH敏感靶向制剂

答案：C。免疫脂质体是主动靶向制剂，它是用抗体修饰脂质体，使其能特异性地识别靶细胞。而磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂都属于物理化学靶向制剂，它们是通过外界物理或化学因素的作用来实现靶向给药。

3.下列有关注射剂特点的叙述，不正确的是（）

A.药效迅速作用可靠

B.适用于不宜口服的药物

C.适用于不能口服给药的病人

D.使用方便

答案：D。注射剂需要专业人员进行注射操作，使用过程相对复杂，并不方便。注射剂具有药效迅速、作用可靠的特点，适用于不宜口服的药物（如胰岛素等）以及不能口服给药的病人（如昏迷病人等）。

4.下列关于片剂特点的叙述中，不包括（）

A.体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便

B.片剂生产的机械化、自动化程度较高

C.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低

D.具有靶向作用

答案：D。片剂一般不具有靶向作用。片剂体积较小，便于运输、贮存、携带和应用；生产可实现机械化、自动化，生产效率高；产品性状稳定，剂量准确，成本和售价相对较低。

5.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂（）

A.西黄蓍胶

B.海藻酸钠

C.硬脂酸钠

D.羧甲基纤维素钠

答案：C。硬脂酸钠是常用的乳化剂，而非助悬剂。西黄蓍胶、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠都可以增加分散介质的黏度，降低微粒的沉降速度，起到助悬的作用。

6.下列关于表面活性剂的叙述中错误的是（）

A.要达到增溶效果，必须使表面活性剂的浓度超过临界胶束浓度

B.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度

C.表面活性剂的HLB值愈高，其亲水性愈强

D.表面活性剂只能使液体的表面张力降低

答案：D。表面活性剂不仅能使液体的表面张力降低，还能使液体与固体之间的界面张力降低等。达到增溶效果需要表面活性剂浓度超过临界胶束浓度；临界胶束浓度是表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度；HLB值越高，亲水性越强。

7.制备空胶囊时加入甘油的作用是（）

A.成型材料

B.增塑剂

C.增稠剂

D.保湿剂

答案：B。在制备空胶囊时，甘油是常用的增塑剂，可增加胶囊的韧性和可塑性。明胶是成型材料；琼脂等可作为增稠剂；甘油也有一定保湿作用，但在此主要作用是增塑。

8.下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）

A.气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂

B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射

C.气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统四部分组成

D.气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型

答案：B。气雾剂主要通过肺部吸收，吸收速度快，但与静脉注射相比，还是有一定差距，静脉注射药物直接进入血液循环，起效更快。气雾剂可按用途、分散系统等进行分类，其组成包括药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统。

9.药物的有效期是指药物含量降低（）

A.5%所需的时间

B.10%所需的时间

C.20%所需的时间

D.50%所需的时间

答案：B。药物的有效期是指药物含量降低10%所需的时间，用t?.?表示。

10.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是（）

A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期

B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理

C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度无关

D.温度升高时，绝大多数化学反应速率增大

答案：A。通常将药物含量降低10%所需的时间称为有效期，而反应物消耗一半所需的时间是半衰期。大多数药物的降解反应可用零级、一级反应处理；一级反应的有效期与反应物浓度无关；温度升高，化学反应速率一般增大。

11.固体分散体中药物溶出速度的比较，正确的是（）

A.分子态＞无定形＞微晶态

B.无定形＞分子态＞微晶态

C.微晶态＞分子态＞无定形

D.微晶态＞无定形＞分子态

答案：A。在固体分散体中，药物以分子态分散时，溶出速度最快，其次是无定形，微晶态溶出速度相对较慢。

12.下列关于包合物的叙述，错误的是（）

A