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曲妮妮教授治疗肺间质纤维化的学术经验与临床启示.docx

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    曲妮妮教授治疗肺间质纤维化的学术经验与临床启示

    一、引言

    1.1肺间质纤维化概述

    肺间质纤维化（PulmonaryInterstitialFibrosis，PIF）是一类主要累及肺间质和肺泡腔的弥漫性肺疾病，其特征在于肺间质的炎症和纤维结缔组织异常增生，导致肺泡-毛细血管功能单位逐渐丧失，肺组织结构被破坏，进而引发呼吸功能障碍。

    从病理特征来看，早期以肺泡炎为主，炎症细胞浸润肺间质，包括淋巴细胞、单核细胞等。随着病情进展，成纤维细胞大量增殖并分泌胶原蛋白等细胞外基质，导致肺间质逐渐纤维化，正常的肺组织结构被纤维瘢痕组织取代，肺泡壁增厚、肺泡腔缩小，肺的弹性和顺应性降低，气体交换功能

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