2025年安徽执业药师题库及答案.docVIP

2025年安徽执业药师题库及答案

一、单项选择题

1.以下不属于药品不良反应监测目的的是（）

A.及时发现未知药品不良反应

B.减少药品不良反应的发生

C.为药品再评价提供依据

D.提高患者用药的依从性

答案：D

2.关于药品召回，下列说法错误的是（）

A.药品召回分为主动召回和责令召回

B.药品生产企业是药品召回的责任主体

C.一级召回是针对使用该药品可能引起严重健康危害的

D.药品经营企业不需要协助药品生产企业履行召回义务

答案：D

3.下列药物中，不属于抗高血压药的是（）

A.硝苯地平

B.氯沙坦

C.普萘洛尔

D.阿莫西林

答案：D

4.下列关于药品质量特性的说法，正确的是（）

A.有效性是药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能

B.安全性是指药品按规定的适应证和用法、用量使用后，人体产生不良反应的程度

C.稳定性是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力

D.以上都是

答案：D

5.以下哪种剂型不属于按分散系统分类（）

A.溶液型

B.乳剂型

C.胶囊剂

D.混悬型

答案：C

6.下列关于药物相互作用的说法，错误的是（）

A.药物相互作用可能导致疗效增强

B.药物相互作用只发生在两种药物之间

C.药物相互作用可能导致不良反应增加

D.药物相互作用可分为药动学相互作用和药效学相互作用

答案：B

7.负责全国药品监督管理工作的部门是（）

A.国家卫生健康委员会

B.国家药品监督管理局

C.国家中医药管理局

D.国家市场监督管理总局

答案：B

8.下列关于处方药与非处方药的说法，错误的是（）

A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用

B.非处方药不需要凭执业医师处方即可自行判断、购买和使用

C.非处方药的安全性比处方药高

D.处方药和非处方药都可以在大众传播媒介进行广告宣传

答案：D

9.下列药物中，属于β-内酰胺类抗生素的是（）

A.阿奇霉素

B.庆大霉素

C.阿莫西林

D.左氧氟沙星

答案：C

10.下列关于药品说明书的说法，错误的是（）

A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息

B.药品说明书是医生开具处方的重要依据

C.药品说明书的内容由生产企业自行制定

D.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

答案：C

二、多项选择题

1.以下属于药品经营质量管理规范（GSP）内容的有（）

A.药品采购

B.验收与储存

C.销售与售后

D.人员培训

答案：ABCD

2.下列关于药物剂型的重要性说法正确的是（）

A.剂型可改变药物的作用性质

B.剂型能改变药物的作用速度

C.剂型可降低（或消除）药物的不良反应

D.剂型可产生靶向作用

答案：ABCD

3.以下属于特殊管理药品的有（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

答案：ABCD

4.下列关于药物的体内过程说法正确的是（）

A.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程

B.分布是指药物从血液循环到达机体各个组织、器官的过程

C.代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程

D.排泄是指药物及其代谢产物通过排泄器官排出体外的过程

答案：ABCD

5.以下属于影响药物作用的机体因素的有（）

A.年龄

B.性别

C.遗传因素

D.病理状态

答案：ABCD

6.下列关于药品不良反应报告和监测的说法，正确的有（）

A.药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度

B.药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度

C.新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告

D.死亡病例须立即报告

答案：ABCD

7.以下属于抗菌药物联合应用的指征的有（）

A.病因未明的严重感染

B.单一抗菌药物不能控制的混合感染

C.单一抗菌药物不能有效控制的严重感染

D.长期用药可能产生耐药性者

答案：ABCD

8.下列关于药品注册管理的说法，正确的有（）

A.药品注册是指国家药品监督管理部门根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程

B.药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请

C.新药申请是指未曾在中国境内外上市销售的药品的注册申请

D.仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家标准的药品的注册申请

答案：ABCD

9.以下属于药品广告不