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2025江苏省执业药师继续教育考试基础试题库和答案

单项选择题（每题1分，共50分）

1.药品不良反应报告和监测是指

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品不良反应监测中心作出报告并进行评价的过程

答案：A

解析：药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。B、C选项表述不全面，D选项不完整，监测不仅仅是监测中心的工作，还涉及药品生产、经营企业和医疗机构等多方面。

2.以下哪种药品不属于特殊管理药品

A.麻醉药品

B.精神药品

C.生物制品

D.医疗用毒性药品

答案：C

解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。生物制品不属于特殊管理药品的范畴。

3.下列关于药品储存条件的说法，错误的是

A.常温库的温度为1030℃

B.阴凉库的温度不超过20℃

C.冷藏库的温度为210℃

D.药品储存相对湿度应保持在35%75%

答案：A

解析：常温库的温度为030℃，而不是1030℃，B、C、D选项关于阴凉库、冷藏库温度及相对湿度的描述均正确。

4.以下哪类药物服用后不宜立即饮水

A.止咳糖浆

B.抗酸药

C.抗生素

D.维生素类药物

答案：A

解析：止咳糖浆对呼吸道黏膜有安抚作用，服用后不宜立即饮水，以免冲淡药物，降低疗效。抗酸药、抗生素、维生素类药物服用后一般需要适量饮水。

5.老年人用药剂量一般为成人剂量的

A.1/2

B.2/3

C.3/4

D.4/5

答案：C

解析：老年人肝肾功能多有不同程度减退，用药剂量一般为成人剂量的3/4。

6.药品标签上的有效期若标注为“有效期至2025年10月”，则该药品可以使用到

A.2025年10月1日

B.2025年10月31日

C.2025年9月30日

D.2025年11月1日

答案：B

解析：有效期至2025年10月，表示该药品可以使用到2025年10月31日。

7.下列药物中，具有耳毒性的是

A.青霉素

B.庆大霉素

C.红霉素

D.头孢菌素

答案：B

解析：庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，具有耳毒性和肾毒性。青霉素、红霉素、头孢菌素一般无明显耳毒性。

8.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.4个最小包装

D.5个最小包装

答案：A

解析：药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过2个最小包装。

9.以下哪种药物可用于治疗痛风急性发作

A.别嘌醇

B.苯溴马隆

C.秋水仙碱

D.丙磺舒

答案：C

解析：秋水仙碱是治疗痛风急性发作的特效药物。别嘌醇、苯溴马隆、丙磺舒主要用于痛风缓解期的治疗。

10.医疗机构购进药品，必须建立并执行

A.进货检查验收制度

B.药品保管制度

C.药品不良反应报告制度

D.药品退市制度

答案：A

解析：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，确保购进药品的质量。药品保管制度、不良反应报告制度、退市制度也是医疗机构药品管理的重要内容，但购进环节主要执行进货检查验收制度。

11.下列关于药品广告的说法，正确的是

A.处方药可以在大众传播媒介发布广告

B.药品广告内容可以含有表示功效、安全性的断言或者保证

C.药品广告必须经企业所在地省级药品监督管理部门批准

D.非药品广告可以有涉及药品的宣传

答案：C

解析：处方药不可以在大众传播媒介发布广告，A错误；药品广告内容不得含有表示功效、安全性的断言或者保证，B错误；非药品广告不得有涉及药品的宣传，D错误。药品广告必须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，C正确。

12.以下哪种情况不属于药物的不良反应

A.药物过量引起的毒性反应

B.药物治疗后引起的继发反应

C.药物在正常用法用量下出现的有害反应

D.药物用于预防、诊断、治疗疾病

答案：D

解析：药物用于预防、诊断、治疗疾病是药物的正常用途，不属于不良反应。药物过量引起的毒性反应、治疗后引起的继发反应以及在正常用法用量下出现的有害反应都属于不良反应的范畴。

13.糖尿病患者使用胰岛素治疗时，最常见的不良反应是

A.低血糖反应

B.过敏反应

C.注射部位脂肪萎缩

D.胰岛素抵抗

答案：A

解析：糖尿病患者使用胰岛素治疗时，最常见的不良反应是低血糖反应。过敏反应、注射部位脂肪萎缩、胰岛素抵抗也可能出现，但相对低血糖反应较少见。

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